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' 分光光度法测定毛老虎茎中三萜酸的总含量黄秀香,袁霞,林翠梧,陈丽芬【关键词】毛老虎;,,分光光度法;,,香草醛 摘要:目的建立香草醛-冰醋酸体系分光光度法测定毛老虎中总三萜酸的方法。方法利用在高氯酸的条件下香草醛-冰醋酸与三萜酸的反应测定总三萜酸。结果总三萜酸在2.53~13.14μg/ml呈良好的线性关系,测定样品回收率为99.07%。结论该法简便、快速、灵敏。 关键词:毛老虎;分光光度法;香草醛 DeterminationofTotalContentofTriterpenoidsinStemsofHyptissuaveolens(L.)PiotbySpectrophotometry Abstract:ObjectiveTodevelopthedeterminationmethodoftotaltriterpenoidsinvanillinglacialaceticacidsystembyspectrophotometry.MethodsVanillinl.Theaveragerecoveryethodissimple,easyandreproducible. Keyetry;Vanillin 毛老虎Hyptissuaveolens(L.)Piot为唇形科山香属植物,别名山薄荷、假藿香,本属植物共约400种,绝大多数均有药用价值。《全国中草药汇编》载:“辛、苦、平。疏风利湿,行气散淤。主治感冒头痛,胃肠炎,痢疾,腹胀;外用治跌打肿痛,创伤出血,虫蛇咬伤,湿疹,皮炎〔1〕。”从毛老虎中提取三萜酸国内还未见报道,印度的Mistra,TrunaN等〔2〕曾报道从毛老虎中提取得到三萜酸,我们做预实验时,用熊果酸标准品作TLC对照实验,以1%香草醛浓硫酸溶液显色,两者显示出Rf值相同的樱红色斑点。为了进一步研究三萜酸,本实验以熊果酸为对照品采用香草醛-冰醋酸比色,在高氯酸条件下对毛老虎茎中总三萜酸进行测定,从而有效优化总三萜酸的提取工艺。 1器材 UV2501紫外分光光度计(日本岛津):KSB1200型数控超声波细胞粉碎机(昆山市超声仪器有限公司);试剂:高氯酸、冰醋酸、香草醛、无水乙醇均为分析纯,熊果酸购于中国药品生物制品鉴定所;毛老虎采集于广西南宁市效区。 2方法 2.1对照品溶液的配制精密称取熊果酸对照品8.1mg,置100ml容量瓶中,用无水乙醇超声溶解,并定容至100ml,即得。 2.2
测定方法取适量标准(或样品)溶液,水浴挥干,加5%香草醛-冰醋酸液0.4ml,加高氯酸0.8ml,置60℃水浴加热15min,冰浴冷却后,加冰醋酸5.0ml,摇匀,待测。 2.3影响本法的各种因素选择5%香草醛-冰醋酸溶液用量、高氯酸用量、水浴加热温度、水浴加热时间等4个因素,每个因素选择3个水平,编制因素水平表,见表1〔3〕。 表1实验因素水平(略) 3结果 3.1测定波长选择分别取样品及标准溶液适量,按“测定方法”项下处理后,在400~650nm范围内扫描,对照品溶液和样品溶液均在550nm处有最大吸收,确定550nm为测定波长。 表2正交实验结果(略) 由表2中极差R值大小显示,各因素作用主次为A>C>D>B,因此以A2B2C3D2为佳,即最佳反应条件为:5%香草醛-冰醋酸液加入量为了0.4ml,高氯酸加入量为0.8ml,水浴加热温度为60℃,水浴加热时间为10min。 3.2正交实验结果取熊果酸标准溶液0.5ml,分别按正交实验因素水平表中各个因素进行实验,然后测定吸收度,结果见表2。 3.3方差分析将正交实验结果进行方差分析,结果见表3。表3中方差分析结果表明,相对于B因素,A因素有显著性意义。 3.4反应稳定性实验取适量熊果酸标准溶液,按“测定方法”项下处理,对生成的紫红色产物的稳定性进行考察,结果表明反应产物在10~60min内进行测定较为稳定,60min之后吸收度明显下降。 3.5工作曲线精密吸取熊果酸对照品溶液0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2ml,按“测定方法”项下处理,在550nm处测定吸收度,以熊果酸浓度为横坐标,吸收值为纵坐标,作图得标准曲线,其回归方程为:Y=0.0358X+0.0033,r=0.9997,表明熊果酸在此2.53~13.14μg/ml范围内呈良好线性关系。 3.6样品含量测定取从毛老虎茎中提的3批粉末,在钵体中研匀,60℃干燥至恒重。精密称取适量于25ml容量瓶中,用无水乙醇超声溶解,并定容至25ml,即得。按“测定方法”项下,对样品中总三萜酸提取物进行测定,其结果总三萜含量为2.96%,见表4。 表3方差分析(略) 表4毛老虎提取物总三萜酸含量测定结果(略) 3.7回收率实验精密称取已知含量的样品,准确加入熊果酸对照品进行测定分析,回收率为99.07%,RSD=1.78%,结果见表5。 表5加样回收率实验相当于熊果酸量(略) 4讨论
冰醋酸-香草醛、高氯酸比色法是测定三萜类化合物常用方法,本法测定的可能机制是三萜酸本身在可见光区无吸收,经过三萜酸中羟基与香草醛结构中的醛基进行缩合反应,生成红色的缩合物,通过测定缩合物的量,从而计算出总三萜酸的量。经实验考证,5%香草醛-冰醋酸0.4ml,高氯酸0.6ml,水浴温度60℃,水浴加热时间为10min是熊果酸测定的最佳条件,在550nm下,有一个较好的吸收值。从实验中知在显色后10~60min内较稳定,有一个较准确的测定值。本实验结果表明,若在实验中严格控制反应条件,其结果仍较稳定,重现性好,可用于质量控制〔4〕。 '
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