孔雀石绿污染治理和样品中残留物分离检测方法

'综述孔雀石绿的污染治理及样品中残留物的分离检测方法摘要：孔雀石绿是一种三苯甲烷类化合物，作为一种重要的化工原料、碱性染料、杀真菌剂、生物染色剂得到了广泛的应用。由于其毒性和可致癌性已经被禁止用于水产品生产和运输过程中。本文综述了孔雀石绿污染物的治理和样品中孔雀石绿残留物的分离检测方法。关键词：孔雀石绿，毒害物，处理，分离，测定ThetreatmentofmalachitegreenandthemethodsofseparationanddeterminationAbstract：Malachitegreenisatriphenylmathanecompoundwhichiswidelyusedasanimportantchemicalrawmaterials,basicdye,fungicide,biologicalstain.Becauseofitstoxicityandcarcinogenicity,ithasbeenbannedforaquaticproductionandtransport.Inthispaperthetreatmentofmalachitegreenandthemethodsofseparationanddeterminationareintroduced.Keywords:malachitegreen,hazardousmaterial,treatment,separation,determination孔雀石绿（malachitegreen，MG）是一种合成的三芳基甲烷工业染料，分子式为C23H25N2Cl（结构式见图一），分子量为365，易溶于水和乙醇，呈弱碱性，为深绿色结晶状固体，因外观颜色为孔雀的绿色而得名。它有几个常见的商品名称，即碱性绿、盐基块绿、孔雀绿等。孔雀石绿过去常被用于制陶业、纺织业、皮革业、食品颜色剂和细胞化学染色剂，1933年起其作为驱虫剂、杀虫剂、防腐剂在水产中使用，被广泛用于预防与治疗各类水产动物的水霉病、鳃霉病和小瓜虫病。除此之外，孔雀石绿还被用于水产品的运输、暂养、销售、保鲜、防腐等。 孔雀石绿在水生生物体中的主要代谢产物为无色孔雀石绿（也称隐形孔雀石绿）（leucomalachitegreen，LMG）（结构式见图二），无色孔雀石绿由于其不溶于水，残留毒性比孔雀石绿更强。图一孔雀石绿（malachitegreen，MG）结构图二无色孔雀石绿（leucomalachitegreen，LMG）结构从上世纪90年代开始，国内外学者陆续发现，孔雀石绿及其代谢产物无色孔雀石绿具有高毒素、高残留、高致癌和高致畸、致突变等副作用。鉴于此，美国、加拿大、日本、欧盟等许多国家都将其列为水产养殖禁用药物。我国也于2002年5月将孔雀石绿列入《食品动物禁用的兽药及其化合物清单》中，但是由于孔雀石绿抗菌效果好、价格低廉、对其毒副作用的宣传力度不够等原因，在水产养殖中仍有违规使用的情况。2005年6月5日在英国超市出售的鲑鱼体内检出孔雀石绿后，许多国家和地区也相继在水生动物中发现其残留，并迅速做出反应，孔雀石绿成为继“苏丹红1号”之后食品安全的又一热点问题，造成我国水产品出口损失巨大。因此，对孔雀石绿污染进行治理以及对其残留物的检测势在必行。1.在孔雀石绿生产和使用过程中产生的含有孔雀石绿废水的处理孔雀石绿作为一种重要的化工原料、碱性染料、杀真菌剂、生物染色剂，广泛地被引用于工、农业的生产和使用，对环境造成了很大的污染。国内外，许多专家、教授也对孔雀石绿废水的处理进行了研究，并取得了可喜的成果。[1]张彤晴等对孔雀石绿水溶液自然降解进行了初步研究，研究结果表明：孔雀石绿水溶液自然降解受温度、光照的影响，温度升高、紫外线强度增强有利于 [2]孔雀石绿的分解。闻瑞梅等通过改变污染物初始浓度、体积、流量、pH值以及添加无机离子来考察185nm紫外光对孔雀石绿的降解效果，探讨了降解的最佳条件，用这种方法降解水中二苯甲酮和孔雀石绿，去除率可达99.9%以上，是一种非常有效的污染治理方法。光催化降解孔雀石绿也被国内外专家所关注。夏[3]金虹等将SiO2负载TiO2膜应用于光催化降解亚甲基蓝、孔雀石绿，实验结果表明：在光催化剂的用量为10g/L、光照时间为2h、pH=7时，亚甲基蓝、孔[4]4+雀石绿脱色率可达90%以上。SayilkanH在紫外线和可见光下对Sn负载TiO2薄膜应用于光催化降解孔雀石绿进行了研究，结果表明这些TiO2膜具有较高的[5]光催化活性，并易回收和重复利用。郑怀礼等对光助Fenton催化氧化反应降解孔雀石绿进行了试验研究，通过研究获得了降解孔雀石绿染料溶液的优化实验条件。研究表明：太阳光照能够有效地促进孔雀石绿染料的降解脱色，且大大缩短反应时间；在引入阳离子交换树脂后，可增强Fenton试剂氧化反应的活性，降解效果更好。同时，国内外很多专家也在利用碳基吸附剂对孔雀石绿进行吸附实验，并取[6]得了较好的成果。GuptaVK等利用热电厂废品“底灰”对孔雀石绿废水处理条件[7]进行了初步研究。谢复青等利用吸附—微波辐照方法对孔雀石绿染料废水进行降解处理实验，结果表明：钢渣对孔雀石绿有很强的吸附能力，吸附量高达[8]1128g/g；染料的微波降解快速，吸附剂再生效率高。MendezA等使用造纸工业中的废料和树皮分别做成碳基吸附剂在65℃对孔雀石绿溶液进行吸附实验，搅拌吸附1小时后，孔雀石绿的吸附率分别达到接近90%和69.3-94.5%。这些方法简单有效，废物利用，成本低廉，对孔雀石绿污染的治理具有良好的应用前景。[9]生物吸附—降解的方法处理孔雀石绿污染也有报道。JadhavJP等对利用微生物降解方法处理孔雀石绿溶液进行了研究，研究得到了几种主要的生化酶对孔雀石绿生物降解的影响，表明了生物降解方法处理孔雀石绿废水的可行性。[10]GodbolePT等对利用酵母细胞来吸附孔雀绿水溶液的方法进行了研究，实验2表明该吸附过程符合Langmuir和Freundlich吸附等温线，且R分别达到了0.9993[11]和0.9998，最大吸附量可以达到17mg/g。VasanthKK等利用淡水藻作为生物吸附剂，对孔雀石绿水溶液进行吸附实验，通过实验证实了淡水藻能吸附水中的孔雀石绿，吸附过程符合Freundlich吸附等温线，该吸附过程中被认为是表面扩 2散，有效的扩散系数为0.011361cm/s。可见，利用生物吸附、降解处理孔雀石绿废水仍将是以后处理孔雀石绿污染的一项重要课题方向。总体来讲，光催化降解孔雀石绿、利用碳基吸附剂吸附孔雀石绿以及生物吸附降解孔雀石绿是目前孔雀石绿治理研究的主要方向。2.孔雀石绿的常规测定方法对于常量和微量的孔雀石绿检测物检测，通常不需要对样品进行富集分离和[9][12,13]使用大型分析仪器，采用薄层层析法和分光光度法即可。采用薄层层析法分离检测孔雀石绿，主要用于孔雀石绿药物的鉴定和具有高残留量基质中孔雀石绿的定性测定。该方法灵敏度低、定量误差范围大,要求被检样液中的目标化合物浓度较高,不适于动物源性食品中孔雀石绿残留量的检测要求。采用分光光度法分离检测孔雀石绿，主要应用于水样的检测。该方法灵敏度低，且没有对目标化合物进行分离定量的功能，在低浓度水平的复杂基质中，检测结果假阳性概率高。3.样品中痕量孔雀石绿残留物的富集分离和测定对于样品中痕量的孔雀石绿残留物的测定，首先要对样品进行富集分离的预[14,15]处理过程，预处理通常采用液液萃取或固相萃取等。固相萃取（SPE）是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术，它建立在传统的液-液萃取基础之上，结合物质相互作用的相似相溶机理和目前广泛应用的HPLC、GC中的固定相基本原理逐渐发展起来的。SPE具有有机溶剂用量少、便捷、安全、高效等特点，也正在不断地被国内外专家应用于痕量孔雀石绿样品的预处理中。。SPE根据其相似相溶机理可分为四种：反相SPE、正相[16]SPE、离子交换SPE、吸附SPE。MitrowskaK等就利用SCX阳离子固相整体[17,18]小柱浓缩孔雀石绿应用于痕量孔雀石绿的测定。目前，有更多的固相萃取柱也不断的应用于样品中痕量孔雀石绿的预处理。3.1光谱分析法孔雀石绿在620nm处有吸收峰，可采用紫外可见检测器检测。无色孔雀石[15]绿的吸收峰在267nm，同时也有荧光特性（激发265nm、发射360nm）。基[16]于孔雀石绿和无色孔雀石绿的这种光学特性，MitrowskaK等采用紫外或荧光 检测器成功地检测了孔雀石绿和隐形孔雀石绿。孔雀石绿和隐形孔雀石绿的检测限（Cα）分别达到了0.15μg/kg和0.13μg/kg，而检测能力（Cβ）分别为0.37μg/kg[19]和0.32μg/kg。孔雀石绿不具有荧光特性，Tsai等采用毛细管电泳拉曼光谱法，以532nm，300mW的钇铝石榴石激光作为光源检测孔雀石绿，其检测限可达-5-5-7-91.6×10到1.1×10mol/L，改进后更能达到3.4×10到5.3×10mol/L。此[20]外，共振瑞利散射法也被应用于孔雀石绿的检测。3.2色谱分析法[21]孔雀石绿的沸点高，不易挥发，其色谱分析法多采用液相色谱法。据Hajee研究，采用正相的CN柱或反相的C8、C18柱都可以实现分离，反相柱的柱效[22,23]和分离度较好。目前，大多采用C18反相柱分离。此外，电色谱法也有被研究应用于孔雀石绿及其残留物的检测，不过最低检测限都还是偏高。目前，液[18,24]相色谱检测仍然是最常用的色谱分析法，也是最理想的色谱分析法。3.3联用技术[25]气质联用曾被应用于孔雀石绿的检测。目前，液质联用是最常见的检测手段，它是以液相色谱质谱联用检测孔雀石绿,目标化合物分离与高压液相色谱法原理相同,都是应用反相色谱柱分离,运用质谱检测的目的是通过质谱的高选择性,进一步提高检测结果定性、定量的准确性和灵敏度;另外,以质谱为检测器,可以用氘代孔雀石绿和氘代无色孔雀石绿为内标,应用内标法检测,降低由于前处理过程中目标化合物的损失所带来的定量结果的偏差,提高定量的准确[14,17,26]性。目前很多鱼类体内的孔雀石绿及其残留物的检测多有报道。4.其他检测方法简介[27,28]目前，孔雀石绿的免疫学检测方法和运用分子印迹整体材料检测孔雀[29,30]石绿及其残留物的方法也有报道。酶联免疫法（enzyme-linkimmunosorbentassay，ELISA)：ELISA方法的基本原理是将酶分子与抗体或抗体分子共价结合，结合产物不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。孔雀石绿的ELISA检测主要是采用的是间接竞争抑制法，是用人工抗原包被酶反应板后加入抗血清和待测药物进行竞争性结合反应，洗涤后板上只留有与包被抗原结合的抗体（一抗），再加酶标记物的二抗与 一抗结合，洗涤后加入酶的底物。酶催化反应的产物量与被结合的一抗和二抗量呈正比，与待测样品中相应的药物量呈反比。其特点在于一个一抗可结合多个二抗，放大待测物的量,提高了方法的灵敏度。分子印迹整体材料检测是采用分子印迹技术，以孔雀石绿为模板，优化单体、乳化剂、交联剂等反应条件，制备分子印迹整体材料，从而对孔雀石绿吸附检测。制备的分子印迹整体材料对孔雀石绿吸附性强，重复性好，能达到我国国家标准标准方法的水平，同时具有可再生、操作简便快速，易于推广等优点。结论高残留、高毒性和高致癌的孔雀石绿对人们的健康构成了潜在的巨大威胁，孔雀石绿污染对我国的水产品出口造成了巨大的损失。针对这些威胁，政府应该加强孔雀石绿市场监管力度，控制一些企业乱排污水的现象，大力提倡健康、生态、安全的水产养殖模式；积极研制新型、低廉、高效和无毒的渔药或生物制剂来代替目前市场上有毒的渔药。同时，针对目前孔雀石绿污水的治理，需要加紧研制其高效的治理方法，减少甚至避免孔雀石绿对人们的潜在危害。液相色谱和液质联用是目前检测孔雀石绿及其残留物最理想的检测手段，但是这类分析方法相对复杂，需要昂贵的分析仪器和受过专门训练的实验操作人员，给实际工作带来许多不便。采用结合分子印迹技术的固相萃取样品前处理技术，电色谱分析，共振光散射技术以及酶联免疫分析等虽然取得了一定成果，然而其实用性与HPLC或液质联用相比仍然具有很大差距。不断改进环境和食品样品中孔雀石绿及其残留物的检测手段，建立快速、高效、准确、经济的分析方法仍是一项重要的工作。参考文献:[1]张彤晴,周刚,林海.孔雀石绿溶液水体自然降解初步研究[J].江苏农业科学.2007(1):211-214.[2]闻瑞梅,葛伟伟.用185nmUV降解水中二苯甲酮和孔雀石绿[J].环境科学学报.2007,27(4):587-594.[3]夏金虹,唐郁生.SiO2负载TiO2膜光催化降解亚甲基蓝和孔雀石绿[J].化工技术与开发.2006,35(1):26-28.4+[4]SayilkanH.ImprovedphotocatalyticactivityofSn-dopedandundopedTiO2thinfilmcoatedstainlesssteelunderUV-andVIS-irradiation[J].AppliedCatalysisA:General.2007,319:230-236.[5]郑怀礼,彭德军,李宏.光助Fenton催化氧化反应降解孔雀石绿试验研究[J].光谱学与光谱分析.2007,27(5):1006-1009.[6]GuptaVK,MittalA,KrishnanL.Adsorptionkineticsandcolumnoperationsfortheremovalandrecoveryof 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