GB9993-2005食品添加剂高粱红.pdf

'ICS67.220.20一一“’药日中华人民共和国国家标准GB9993-2005代替GB9993-1988Aw}.L口之习二石n寺“侣罗-:"*n乙甲唇乏口口用,.1J147rIjr习:At:}LLFoodadditive-Sorghumpigment2005-06-30发布2005-12-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局．＊中国国家标准化管理委员会‘-Ip GB9993-2005前C月本标准的第4章技术要求为强制性。本标准代替GB9993-1988《食品添加剂高粱红》。本标准与GB9993-1988相比主要变化如下：—色价的指标调整为）25;—pH调整为7.5士0.5;—干燥失重的指标调整为蕊7%0本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国食品发酵标准化中心、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所归口。本标准起草单位：天津师范大学生物系、天津金狮天然食品添加剂有限公司、中国食品发酵工业研究院。本标准主要起草人：阎炳宗、王春利、孙英汉、李建中、李晓斌。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：—GB9993一1988。 GB9993-2005食品添加剂高粱红t范围本标准规定了食品添加剂高粱红的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于以黑紫色或红棕色高粱(SorghumvulgarePers）壳为原料，用水或稀乙醇水溶液抽提后，经浓缩、干燥制得的粉末制品。在食品工业中作着色剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T5009.75食品添加剂中铅的测定GB/T5009.76食品添加剂中砷的测定GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-1992,neqISO3696:1987)3分子式、结构式、相对分子质f主要成分：a）化学名称：5,7,4‘一三轻基黄酮分子式：C15HioOS结构式：、,OHHO1O"01OHO相对分子质量：270.24(按1991年国际原子量）b)化学名称：3,5,3",4‘一四经基黄酮-7-葡萄糖昔分子式：C2iHzoO,2结构式：OHC。一。5一〔i毕OH｛OHOHO相对分子质量：464.38（按1991年国际原子量） GB9993-20054技术要求4.1外观本品为深红棕色粉末。4.2理化指标理化指标应符合表1的规定。衰1离报红的理化指标片一于一5试脸方法除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级（含三级）以上规格的水。5.1鉴别5.1.1鸽解性高粱红溶于水及乙醉水溶液，不溶于石油醚和三级甲烷。5.1.2色泽0.1％水溶液呈中性时为红棕色透明溶滚，呈袱性时为深红棕色透明溶液。5.1.3橄色反应取1％试样的水溶液少许，滴于滤纸上，干操后2于氮燕气中，样点转变成橙黄色，立即It紫外光下观察，具有黄绿色荧光。5.1.4最大吸收峰取试样1g，用水定容到100mL，从中取出1mL，再用水定容到100mL，此溶液在波长500nm士10nm处有最大吸收峰。5.1.5纸层析5.1.5.1仪．和设备仪器和设备包括：—层析缸；—毛细管，—滤纸：15cmX7cm,5.1.5.2试荆和溶液试剂和溶液包括：—正丁醇；—冰乙酸； GB9993-2005—展开剂。其中，展开剂的配制方法如下：正丁醇十冰乙酸＋水＝4+1十5。将三者加人到分液漏斗中，充分振摇，静置24h以上。取上层作为展开剂。下部水层放人到一个小烧杯中，放人层析缸作为平衡液．5.1．5.3试验将展开剂上层加人到大培养皿中，而展开剂下层水液加人到小烧杯中，二者均平放到层析缸底部。盖上盖，使层析缸空间为展开剂蒸气充分饱和。在距滤纸一端的1.5cm处用细铅笔轻划一条线，在此线处点1％高粱红水溶液样品，斑点直径不超过2mm，风干，重复点样三次。放人层析缸内，在温度16℃士1℃条件上行展开。待流动相溶剂进行到滤纸的三分之二处时，取出滤纸，用铅笔划出展开剂前沿和斑点位置。距原点远的斑点为第一组分，距原点近的斑点为第二组分。5.1.5.4计算第一组分的比移值（Rf,）和第二组分的比移值（Rf2）分别按式（1）和式（2）计算。，b，R。一a·············，··········⋯⋯（‘），bR、一a······················‘·⋯⋯（“）式中：a—原点到展开剂前沿距离，单位为厘米（cm);b,—原点到第一组分点中心距离，单位为厘米（cm);b2—原点到第二组分点中心距离，单位为厘米（cm).结果：Rf,=0.9士0.05Rf,=0.5士0.055.2色价5.2.1原理通过测定试样溶液在特定波长处的吸光度来表示试样的纯度。5.2.2仪器设备分光光度计，附1cm比色皿。5.2.3试验方法准确称取试样1g（准确到0.0002g)，用水溶解，置于100mL容量瓶中定容，摇匀；从中取出1mL，用水定容到100mL容量瓶中，摇匀。取此溶液置于1cm比色皿中，在波长500nm士10nm处测定吸光度。试样溶液的浓度应使测出的吸光度在0.20.7范围内为最佳，当试样溶液的吸光度大于0.7时，可用水将溶液稀释到适当的浓度，然后测定。5.2.4结果计算样品的吸光度可按式（3)计算。公饭{50。士，0)nm一AXnX燕二。，．．．．．．⋯⋯，．一（3）一iem、－－－一－－－一m’、100式中：E｛溉(500士10)nm—试样色价；A—稀释后试样溶液的吸光度；m—试样的质量，单位为克（g);n—稀释倍数。 GB9993-20055.2.5结．的允许理两次平行侧定结果之差不大于2%，取其算术平均值为侧定结果（精确至小数点后一位）。5.3pH称取高粱红色素试样1.0g，用重燕水溶解后，It于100mL容量瓶中，用重燕水定容，用酸度计测定pH,5.4千操失，5.4.1服理在规定温度下，将试样烘干至恒量，然后侧定试样减少的质量。5.4.2仪．设备称量瓶，直径5cm，高3cm,5.4.3分析步赚称取试样2g(精确至0.0002g),里于已在105℃士2℃供至恒量的称量瓶中，放人105℃士20C供箱中，烘至恒量。5.4.4结果计算用质量百分数表示的千操失重（X,）按式（(4）计算。X，二MI-M2X100“·“·”·“·”·“·”一（4）件忿式中：X,—高粱红试样的干澡失重，%;m,—称量瓶和试样干燥前的质t，单位为克（g);m2—称量瓶和试样干燥后的质量，单位为克（9）；m—试样的质量，单位为克（g).5.4.5允许差两次平行侧定结果之差不大于。.2%，取其算术平均值为测定结果（精确至小数点后一位）。5.5砷按GB/T5009.76规定的方法测定。5.6铅按GB/T5009.75规定的方法测定。6检脸规则6.1每批产品由生产厂的质A检验部门进行检验。生产厂要保证所有出厂的产品均符合本标准的要求，每批出厂的产品都应附有质A合格证。6.2本产品经最后混合具有质量均一性的产品为一批。6.3出厂检验项目为色价和干燥失重及pH,型式检验项目有砷、铅，正常生产时，每三个月进行一次。6.4检验时，每批包装单位100箱（袋）以下者，抽取两箱（袋）;100箱（袋）以上者抽取三箱（袋）。开启包装后，外观检查无杂质、未吸潮。以“梅花”型取样法各取样品10g，混匀。再分别装人两个清洁、干操、有磨口的广口瓶中，密封、避光、防潮。瓶上标签标明：生产厂名、产品名称、批号、数量及取样日期。一瓶作检验用，另一瓶留存备查。6.5如果检验中有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中取样进行复验，复验结果即使只有一项不符合本标准时，则整批产品判为不合格品。6.6如果供需双方对产品质量发生异议时，由法定单位进行仲裁。 GB9993-20057标志、包装、运输和贮存7.1包装上应有牢固的标志，标有“食品添加剂”字样，并标明生产厂名、厂址、商标、产品名称、生产日期、批号、净含量、保质期和产品标准号、卫生许可证号。7.2本品包装规格可根据用户要求决定。7.3在装运过程中，防日晒、雨淋，小心轻放，严禁与有毒物品混合装运。7.4本品应密封，置于通风阴凉、干燥处，严防光照、受潮，禁止与有毒物品混合存放。7.5符合规定的贮运条件，本品在包装完整且未经启封情况下，保质期为一年。'