可见光及紫外光分光光度法测定丁香总黄酮含量的研究论文

'　　可见光及紫外光分光光度法测定丁香总黄酮含量的研究论文【关键词】丁香；,,总黄酮；,,可见光分光光度法；,,紫外分光光度法,,摘要：目的研究可见光及紫外分光光度法测定丁香总黄酮含量的方法。方法可见光分光光度法是以芦丁为参照品，硝酸铝作显色剂，在510nm波长测定总黄酮含量。紫外分光光度法是以芦丁为参照品，在359nm波长测定总黄酮含量。结果可见光法平均回收率是99.46%,紫外光法是99.13%。RSD分别是1.15%和0.90%。结论紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。关键词：丁香；总黄酮；可见光分光光度法；紫外分光光度法StudyontheDeterminationofFlavonoidinEugeniacaryophyllataThunb.byVISandUVSpectrophotometryAbstract：ObjectiveTodeterminetotalflavonoidcontentinEugeniacaryophyllataThunb.byVISandUVSpectrophotometry.MethodsThecontrastsampleofVISSpectrophotometry.ThecontrastsampleofUVSpectrophotometry.ResultsTheaveragerecoveriesofVISandUVSpectrophotometryetryisagooelmethodfordetectionoftotalflavonoidcontentinEugeniacaryophyllataThunb..Keyetry；UVSpectrophotometry丁香EugeniacaryophyllataThunb.又名丁子香、支解香、公丁香。丁香分布于马来群岛及非洲，我国广东、广西等地均有栽培。丁香中含有酚类、β石竹烯、甲基正戊基酮、水杨酸甲酯和黄酮等物质。丁香性温，味辛,有温中、暧肾、降逆的功能［1］。目前报道的测定植物中黄酮含量的方法主要是可见光分光光度法［2］，但可见光及紫外光分光光度法测定丁香总黄酮含量的方法未见报道。本文采用可见光与紫外光分光光度法测定丁香中总黄酮含量，并对两种方法进行了比较.freell无水甲醇，抽提至无色。提取液全部转移到100ml容量瓶，用无水甲醇定容作为试液待用。2.2可见光分光光度法标准曲线的制备精密称取120℃干燥至恒重的芦丁对照品250mg,.freell容量瓶中,用无水甲醇定容，摇匀．精确移取5.00ml至50ml容量瓶中，用无水甲醇定容，摇匀。此芦丁对照品溶液浓度为0.1mgml-1。准确吸取0.1mgml-1芦丁对照品溶液0.00，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6.00ml,分别置25ml容量瓶中,各加50%乙醇至6ml，分别加5%亚硝酸钠溶液1.00ml，摇匀,放置6min后分别加10%硝酸铝溶液1.00ml，摇匀,放置6min,再分别加1%氢氧化钠溶液10.00ml，再用50 %乙醇定容，摇匀，放置15min后,以空白溶液为参比，在波长510nm处测吸光度，得回归方程。2.3可见光分光光度法回收率实验精密称取5份已知总黄酮含量的丁香粉末1.0000g,加入一定量的芦丁对照品,按照2.1所述制得样品液,按照2.2所述显色并测定吸光度,由回归方程计算总黄酮含量,按回收率＝（实测值－样品所含的总黄酮）/加入的芦丁×100%。2.4可见光分光光度法样品的总黄酮含量测定分别准确吸取1.00ml试液置25ml容量瓶中,按照2.2所述显色并测定吸光度，在510nm波长处测定吸收度A,由回归方程计算样品中总黄酮含量。2.5紫外光分光光度法标准曲线的制备精密称取120℃干燥至恒重的芦丁对照品96.4mg，用无水甲醇溶解，转移入100ml容量瓶中,用无水甲醇定容,摇匀．精确移取10.00～100ml容量瓶中，用无水甲醇定容，摇匀。此芦丁对照品溶液浓度为0.0964mgml-1。准确吸取浓度0.0964mgml-1芦丁对照品溶液0.00，1.00，2.00，3.00，4.00，6.00ml，分别置25ml容量瓶中,各加无水甲醇定容，在359nm处测吸光度，得回归方程。2.6紫外光分光光度法回收率实验精密称取5份已知总黄酮含量的丁香粉末1.0000g,加入一定量的芦丁对照品,按照2.1所述制得样品液,用无水甲醇稀释样品液，在359nm处测吸光度，由回归方程计算总黄酮含量,按回收率＝（实测值－样品所含的总黄酮）/加入的芦丁×100%。2.7紫外光分光光度法样品的总黄酮含量测定分别准确吸取1.00ml试液置25ml容量瓶中,用无水甲醇稀释定容，在359nm波长处测定吸光度A，由回归方程计算样品中总黄酮含量。3结果3.1可见光分光光度法将配制好的不同浓度的芦丁对照品溶液在510nm波长处测定吸收度A，得回归方程为：A=-0.0115+0.02062C（A为吸光度，C为浓度mgL-1），相关系数r=0.9997。这表明芦丁浓度在4～24mg/L范围内线性良好。3.2紫外光分光光度法将配制好的不同浓度的芦丁对照品溶液在359nm波长处测定吸收度A，得回归方程为：A=0.0004054+0.02718C（A为吸光度，C为浓度mgL-1），相关系数r=0.9997。这表明芦丁浓度在4～24mg/L范围内线性良好。3.3样品的总黄酮含量测定黄酮类化合物具有特定的紫外吸收带，其结构中的肉桂酰环产生的Ⅰ带在300～400nm内，由苯甲酰环产生的Ⅱ带在240～285 nm内，不同的黄酮在这两个吸收带的吸收强度不同［3］。含黄酮类化合物的原料经一定的提取纯化后，可直接于最大吸收波长处测定其吸收度，以芦丁为对照品对照计算其含量［4］。本实验选择芦丁在Ⅰ带的最大吸收波长359nm作为紫外光分光光度法的测量波长。取不同产地的丁香样品,分别用可见光分光光度法和紫外光分光光度法对每个样品平行测定3次,RSD=1.09%,各个样品的总黄酮含量结果见表1。表1不同产地的丁香样品的总黄酮含量测定结果（略）从表1可见，不同产地的丁香全草的总黄酮含量有一定差异，其中以广东丁香2号黄酮含量最高,而广西丁香1号黄酮含量最低。用可见光分光光度法测得的总黄酮含量总是比用紫外光分光光度法测得的总黄酮含量要稍高，这可能因为可见光分光光度法是在强碱性溶液与铝离子反应后显色,而丁香又含酚类,酚羟基在该条件下也能够与铝离子结合,在510nm处也被吸收,这样就导致测定结果偏高［5］。3.4回收率实验把一定量的芦丁对照品加入已知总黄酮含量的广东丁香2号中做回收率实验，由表2可见，回收率范围符合定量分析要求。表2广东丁香2号回收率实验结（略）4结论实验结果表明，可见光分光光度法和紫外光分光光度法两种方法测定丁香总黄酮含量都有较好的线性关系。紫外光分光光度法能直接测定黄酮的含量，不需用硝酸铝显色，从而能够避免丁香中酚羟基的干扰，方法简便准确，是测定丁香总黄酮含量较佳的方法。'