AAS教科书：原子吸收分光光度法-绝对经典(AAs原理、结构、维护、习题讲解).ppt

'精密仪器分析技术AAS教科书原子吸收分光光度计的发展史AAS的基本原理（习题互动）AAS的设计结构（习题互动）AAS的方法评价（习题互动）AAS的背景扣除（习题互动）AAS的维护保养（习题互动） 精密分析仪器技术原子吸收分光光度法 4.1概述4.2原子吸收分光光度法基本原理4.3原子吸收分光光度计结构4.4定量分析方法及方法评价4.5最佳仪器条件的选择4.6原子吸收分光光度法中的干扰及抑制4.7仪器的安装要求和保养维护原子吸收分光光度法 原子吸收光谱分析(AAS)：基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过试样蒸气时被待测元素的基态原子吸收，由特征谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法。4.1概述原子吸收分光光度法与紫外可见吸收光度法异同点相同点：1）都是依据样品对入射光的吸收进行测量的。2）两种方法都遵循朗伯-比耳定律。3）就设备而言，均由四大部分组成，即光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器。 4.1概述不同点：1）吸收物质的状态不同。紫外可见光谱：溶液中分子、离子，宽带分子光谱，可以使用连续光源。原子吸收光谱：基态原子蒸气，窄带原子光谱，必须使用锐线光源。2）单色器与吸收池的位置不同。紫外可见：光源→单色器→比色皿。原子吸收：光源→原子化器→单色器。 1.选择性高，干扰少。共存元素对待测元素干扰少，一般不需分离共存元素。4.1概述原子吸收分光光度法特点：2.灵敏度高。火焰原子化法：10-9g/mL；石墨炉：10-13g/mL。3.测定的范围广。测定70多种元素。4.操作简便、分析速度快。5.准确度高。火焰法误差<1%，石墨炉法3%-5％。 ()1.原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法都是利用物质对辐射的吸收来进行分析的方法，因此，两者的吸收机理完全相同。×()2.原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收分光光度法是带状光谱。()3.AAS测量的是A.溶液中分子的吸收B.蒸气中分子的吸收C.溶液中原子的吸收D.蒸气中原子的吸收D4.1概述 4.2原子吸收分光光度法基本原理一、共振线和吸收线共振线：特征谱线，元素的灵敏线。1.共振吸收线：原子外层电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线。原子吸收产生：原子外层电子在能级之间的跃迁。2.共振发射线：原子外层电子从第一激发态直接跃迁至基态所辐射的谱线。3.共振线：共振发射线和共振吸收线都简称为共振线。 h共振吸收E0E1E2 3.2原子吸收分光光度法基本原理二、原子吸收分光光度法的定量基础1.吸收曲线轮廓吸收系数Kv随频率v的变化曲线。表征参数：1)中心频率v02)半宽度∆v 4.2原子吸收分光光度法基本原理谱线变宽原因：1)自然宽度：没有外界影响时，谱线的固有宽度。2)多普勒变宽(热变宽)：由于原子在空间作无规则运动引起的谱线变宽。3)压力(碰撞)变宽：辐射原子与其他粒子相互作用而产生的谱线变宽。劳伦兹变宽：被测原子与其他粒子相互碰撞。赫尔兹马克变宽：同种原子之间相互碰撞。 4.2原子吸收分光光度法基本原理4)场致变宽：在外电场或磁场作用下，能引起能级的分裂，从而导致谱线变宽。塞曼变宽：由于磁场的影响使谱线变宽。主要影响因素：多普勒变宽和压力变宽。5)自吸变宽：由自吸现象（共振线被灯内同种基态原子所吸收）而引起的谱线变宽。 4.2原子吸收分光光度法基本原理2.原子吸收光谱的测量1）积分吸收在吸收曲线的轮廓内，对吸收系数的积分。2）峰值吸收吸收线中心频率处的峰值吸收系数。 4.2原子吸收分光光度法基本原理峰值吸收代替积分吸收的必要条件：1）发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。2）发射线的半宽度远小于吸收线的半宽度(1/5~1/10)。发射线吸收线A=KN0b吸光度与待测元素吸收辐射的原子总数成正比。原子吸收定量公式:A=K’c ()2.在原子吸收分光光度法中，可以通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。4.2原子吸收分光光度法基本原理()3.在原子吸收测定中，基态原子数不能代表待测元素的原子数。×()1.原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是朗伯-比耳定律。()4.原子在激发或吸收过程中，由于受外界条件的影响可使原子谱线的宽度变宽。由于温度引起的变宽叫多普勒变宽，由磁场引起的变宽叫塞曼变宽。 4.2原子吸收分光光度法基本原理()6.原子吸收光谱产生的原因是A.分子中电子能级的跃迁B.转动能级跃迁C.振动能级跃迁D.原子最外层电子跃迁D()7.在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽对共振辐射的吸收程度与A.透射光强度I有线性关系B.基态原子数N0成正比C.激发态原子数Nj成正比D.被测物质Nj/N0成正比B()5.原子吸收谱线的宽度主要决定于A.自然变宽B.多普勒变宽和自然变宽C.多普勒变宽和压力变宽D.场致变宽C 4.2原子吸收分光光度法基本原理()8.多普勒变宽产生的原因是A.被测元素的激发态原子与基态原子相互碰撞B.原子的无规则热运动C.被测元素的原子与其他粒子的碰撞D.外部电场的影响B()9.当特征辐射通过试样蒸汽时，被下列哪种粒子吸收？A.激发态原子B.离子C.分子D.基态原子D 4.2原子吸收分光光度法基本原理()10.原子吸收光谱法对光源发射线半宽度的要求是A.大于吸收线的半宽度B.等于吸收线的半宽度C.吸收线的半宽度的1/2D.吸收线的半宽度的1/5D()11.影响谱线变宽的主要因素有A.原子的无规则热运动B.待测元素的原子受到强磁场或强电场的影响C.待测元素的激发态原子与基态原子相互碰撞D.待测元素的原子与其他离子相互碰撞AD 4.2原子吸收分光光度法基本原理()12.采用峰值吸收代替积分吸收测量，必须满足A.发射线半宽度小于吸收线半宽度B.发射线的中心频率与吸收线的中心频率重合C.发射线半宽度大于吸收线半宽度D.发射线的中心频率小于吸收线的中心频率AB()13.吸收线的轮廓，用以下哪些参数来表征？A.波长B.谱线半宽度C.中心频率D.吸收系数BC 4.3原子吸收分光光度计结构锐线光源原子化系统单色器检测系统单光束分光光度计分类双光束分光光度计可以削除光源不稳定产生的测量误差 1955澳大利亚的瓦尔西(A.Walsh)发表了著名论文《原子吸收光谱在化学分析中的应用》，奠定了原子吸收光谱法的应用和理论基础。50年代末和60年代初，Varian及PE公司先后推出了原子吸收光谱商品仪器。1959前苏联里沃夫（L’vov）发表了电热原子化技术的第一篇论文，使原子吸收光谱法向前发展了一步。1968马斯曼在里沃夫（L’vov）电热石墨炉的基础上，发展和推广马斯炉商品仪器。1975北京第二光学仪器厂，根据马怡载等研制的石墨炉原子器及控制电源生产出WFD-Y3型第一台带石墨炉的商品仪器。1990美国PE公司首先推出横向加热石墨炉（PE-4100ZL）。并逐步发展了塞曼扣背景技术1997北京普析通用仪器公司生产出自动化程度最高的横向加热平台石墨炉（TAS-986型，获得BCEIA金奖）。 4.3原子吸收分光光度计结构一、锐线光源1.作用：发射被测元素的特征光谱。2.种类：空心阴极灯、无极放电灯、蒸气放电灯。1)结构阳极：钨或镍棒阴极：待测元素金属内充低压惰性气体2)工作原理：辉光放电3)特点：只有一个操作参数(灯电流) 4.3原子吸收分光光度计结构二、原子化系统作用：将试样转化为气态的基态原子，并吸收光源发出的特征光谱。(一)火焰原子化法1.雾化器作用：将试液均匀雾化，除去较大的雾滴。2.燃烧器4)灯电流的选择原则：在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。 去溶蒸发原子化燃烧头雾化器雾化室试样原子化技术1 又称喷雾器，其作用是吸入试样溶液并将其雾化，使之形成直径为微米级的气溶胶。雾滴越细、越多，在火焰中生成的基态自由原子就越多，检出限越低。雾化器的作用 参数优化燃气流量流量低，温度低，原子化效率低流量大，停留时间短，灵敏度低，噪声大进样量进样量大，温度低，原子化效率低进样量小，基态原子浓度低，灵敏度低火焰高度温度氧化还原性 4.3原子吸收分光光度计结构3.火焰作用：使试样蒸发、干燥、解离（还原），产生大量基态原子。原则：保证待测元素充分离解为基态原子的前提下，尽量采用低温火焰。种类：1）空气-乙炔火焰，2600K2）乙炔-氧化亚氮(笑气)火焰，3300K3）空气-丙烷(煤气)火焰，2200K根据待测元素性质选择火焰类型。 4.3原子吸收分光光度计结构火焰燃气与助燃气比例(空气-乙炔)：1）贫燃火焰：助燃气量大，火焰温度低，氧化性较强，适用于碱金属元素测定。2）化学计量火焰：燃助比与化学计量比(1:4)相近，火焰温度高，干扰少，稳定，常用。3）富燃火焰：燃料气量大，火焰温度稍低，还原性较强，测定较易形成难熔氧化物的元素Mo、Cr、稀土等。 4.3原子吸收分光光度计结构()3.原子化器的作用是将试样中的待测元素转化为基态原子蒸气。()1.原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之前。×()2.原子吸收分光光度法中，光源的作用是产生180~375nm的连续光谱。×()4.原子吸收光谱仪和751型分光光度计一样，都是以氢弧灯作为光源的。×()5.贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。× 4.3原子吸收分光光度计结构()7.在原子分光光度计中，广泛采用的光源是A.无极放电灯B.空心阴极灯C.氢灯D.钨灯B()8.原子吸收分光光度法中，光源的作用是A.发射很强的连续光谱B.发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射C.产生足够强度的散射光D.提供试样蒸发和激发所需的能量B()6.灯电流的选择原则：在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。 4.3原子吸收分光光度计结构()9.双光束与单光束原子吸收分光光度计比较，前者突出的优点是A.灵敏度高B.可以消除背景的影响C.便于采用最大的狭缝宽度D.可以抵消因光源的变化而产生的误差D()10.空心阴极灯的主要操作参数是A.灯电流B.灯电压C.预热时间D.内充气体压力A 4.3原子吸收分光光度计结构()11.空心阴极灯的构造是A.待测元素作阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体B.待测元素作阳极，钨棒作阴极，内充氧气C.待测元素作阳极，铂网作阴极，内充惰性气体D.待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充低压惰性气体D()12.使用原子吸收光谱法分析时，下述火焰温度最低的是A.煤气-空气B.氢气-氧气C.乙炔-空气D.乙炔-氧化亚氮A 4.3原子吸收分光光度计结构()13.在原子吸收分析中,下列哪种火焰组成的温度最高？A.空气-乙炔B.空气-煤气C.笑气-乙炔D.氧气-氢气C()14.选择不同的火焰类型主要是根据A.分析线波长B.灯电流大小C.狭缝宽度D.待测元素性质D()15.富燃焰是助燃比_____化学计量的火焰。A.大于B.小于C.等于B 4.3原子吸收分光光度计结构()16.下述可用做原子吸收光谱测定的光源有A.空心阴极灯B.氢灯C.钨灯D.无极放电灯AD 4.3原子吸收分光光度计结构1.干燥(二)石墨炉原子化法目的：蒸发除去溶剂。温度：稍高于溶剂的沸点。2.灰化目的：除去易挥发的基体和有机物，减少分子吸收。温度：在保证被测元素不损失的前提下，尽量选择较高的灰化温度以减少灰化时间。 原子化技术2在非火焰原子化法中，应用最广的原子化器是管式石墨炉原子化器，它包括石墨管、炉体和电源三大部分。图所示是商业上纵向石墨炉原子化器。在设备中，原子化发生在一个圆筒状石墨管中，中央开一个小孔作为液体试样的注入口和保护气体（Ar）的出气口。 4.3原子吸收分光光度计结构3.原子化目的：使待测元素成为基态原子。温度：1800~3000℃。4.净化目的：高温除去管内残渣。操作：停止载气，以延长基态原子在石墨管中的停留时间，提高分析的灵敏度。 通过控制石墨炉电源电流输出的大小，达到干燥、灰化、原子化、净化4个步骤。步骤目的温度(℃)时间(s)干燥除去溶剂～溶剂沸点10～30灰化除去基体条件实验10～30原子化生成基态原子手册3～5净化消除记忆≥原子化温度2～3 4.3原子吸收分光光度计结构1.应用：测定As、Sb、Bi、Ge、Sn、Pb、Se、Te等元素。(三)氢化物原子化法2.原理：在酸性介质中，与强还原剂NaBH4(KBH4)反应生成易解离的气态氢化物，送入原子化器中检测。3.特点：原子化温度低、灵敏度高，避免基体干扰。AsCl3+4NaBH4+HCl+8H2O=AsH3+4NaCl+4HBO2+13H2 4.3原子吸收分光光度计结构(四)原子化法特点1.火焰原子化法2.石墨炉原子化法1)精密度高1)精密度低3)不能直接分析固体试样3)可分析固体试样2)灵敏度高，原子化效率可达90%。2)灵敏度低，原子化效率一般为10%。5)重现性好。5)重现性差。6)装置简单、快速。6)装置复杂、速度慢。4)基体干扰小，化学干扰大。4)基体干扰大,化学干扰小。 4.3原子吸收分光光度计结构三、单色器四、检测系统检测器、放大器、对数变换器、读数显示装置。主要由色散元件、凹面镜、狭缝组成。棱镜、光栅(最常用)作用：将待测元素的共振线与邻近线分开。 4.3原子吸收分光光度计结构()3.在原子化阶段时，常将管内氩气暂停，以提高分析的灵敏度。()1.火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。()2.石墨炉原子法中，选择灰化温度的原则是：在保证被测元素不损失的前提下，尽量选择较高的灰化温度以减少灰化时间。()4.在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度很大程度取决于A.空心阴极灯B.原子化系统C.分光系统D.检测系统B 4.3原子吸收分光光度计结构()5.AAS选择性好，是因为A.原子化效率高B.光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收C.检测器灵敏度高D.原子蒸汽中基态原子数不受温度的影响B()6.石墨炉原子吸收法与火焰法相比，优点是A.灵敏度高B.重现性好C.分析速度快D.背景吸收小A 4.3原子吸收分光光度计结构()9.火焰原子吸收法与无火焰原子吸收法相比，优点是A.干扰较少B.易达到较高的精密度C.检出限较低D.选择性较强B()10.氢化物发生原子化法主要用于测定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素，常用的还原剂是A.NaBH4B.Na2SO3C.SnCl2D.ZnA()11.为了提高石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度，原子化阶段测量信号时，保护气体的流度应A.减小B.增大C.不变D.为零D 4.3原子吸收分光光度计结构()12.石墨炉原子化过程中，干燥的温度应为A.50℃B.500℃C.3000℃D.稍高于溶剂的沸点D()13.现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是A.棱镜+凹面镜+狭缝B.棱镜+透镜+狭缝C.光栅+凹面镜+狭缝D.光栅+透镜+狭缝C()14.原子吸收分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别是A.光源不同B.单色器不同C.检测器不同D.吸收池不同AD 4.3原子吸收分光光度计结构()15.石墨炉原子化法与火焰原子化法相比，其缺点是A.重现性差B.原子化效率低C.共存物质干扰大D.某些元素能形成耐高温的稳定化合物AC()16.下列元素可用氢化物原子化法进行测定的是A.AlB.AsC.PbD.MgBC 4.3原子吸收分光光度计结构()17.石墨炉原子化法与火焰原子化法相比，其优点是A.绝对灵敏度高B.可直接测定固体样品C.重现性好D.分析速度快AB 4.4定量分析方法及方法评价一、定量分析方法1.标准曲线法适用于组成简单试样的分析。A1A2A3A4A50c1c2c3c4c5cx 4.4定量分析方法及方法评价2.标准加入法1）计算法待测试样吸光度：Ax待测试样体积：Vx待测试样浓度：cx加入标准溶液后混合溶液吸光度：Ax+s标准溶液体积：Vs标准溶液浓度：cs 3.4定量分析方法及方法评价2）作图法1234cxcx+c0cx+2c0cx+3c0A0A1A2A3A0A1A2A30c02c03c0cx 4.4定量分析方法及方法评价3）该法可消除基体效应带来的影响，但不能消除背景吸收。使用标准加入法应注意以下几点：1）待测元素浓度与对应的吸光度呈线性关系。2）为了得到准确的分析结果，最少应采用4个点来作外推曲线。4）加入标准溶液的浓度应适当，曲线斜率太大或太小都会引起较大误差。 4.4定量分析方法及方法评价3.浓度直读法在标准曲线的直线范围内，应用仪器上的标尺扩展或数字直读装置进行测量。方法实质是标准曲线法，但标准曲线的绘制由仪器完成。 4.4定量分析方法及方法评价1.原子吸收光谱法测定元素M，由未知试样溶液得到的吸光度为0.435，而在9mL未知液中加入1mL溶液为100mg/L的M标准溶液后，混合溶液在相同条件下测得的吸光度为0.835。计算未知试样溶液中M的浓度？2.原子吸收光谱法测定食品中的成分M，称取1.000g样品制备成100mL溶液，再用10mL萃取液萃取M(萃取率为90%)，然后将所得溶液平分为两份，其中一份加入浓度为5.00µg/mL的M标准溶液2.00mL。两份均用水稀释至25mL后，测得吸光度分别为0.32和0.60。求食品中M的含量？ 4.4定量分析方法及方法评价3.采用原子吸收分光光度法分析尿样中的铜，测定结果见下表。试计算样品中铜的含量？加入Cu的浓度/(µg/mL)02.04.06.08.0吸光度/A0.2800.4400.6000.7570.912 4.4定量分析方法及方法评价0.20.40.60.81.0A02.04.06.08.0-2.0-4.0µg/mL3.5µg/mL 4.4定量分析方法及方法评价二、灵敏度和检出限(一)灵敏度国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定：灵敏度是在一定条件下，被测物质浓度或含量改变一个单位时所引起测量信号的变化程度。1.特征浓度在火焰原子化法中，用特征浓度ρc表征灵敏度。 4.4定量分析方法及方法评价特征浓度：产生1%吸收或0.0044吸光度时所对应的被测元素的质量浓度。单位：µg/(mL·1%)特征浓度越小，元素测定的灵敏度越高。ρB：待测试液的质量浓度(µg/mL)A：待测试液的吸光度 4.4定量分析方法及方法评价2.特征质量在石墨炉原子吸收法中，用特征质量mc表征灵敏度。特征质量：产生1%吸收或0.0044吸光度时所对应的被测元素的质量。单位：g/1%特征质量越小，元素测定的灵敏度越高。 3.4定量分析方法及方法评价(二)检出限被测元素产生的信号为标准偏差3倍时元素的质量浓度或质量。相对检出限：绝对检出限： 4.4定量分析方法及方法评价()1.采用标准加入法可以消除背景吸收的影响。×()2.根据IUPAC规定，原子吸收分光光度法的灵敏度为A.产生1%吸收所需被测元素的浓度B.产生1%吸收所需被测元素的质量C.一定条件下，被测物含量或浓度改变一个单位所引起测量信号的变化D.在给定置信水平内，可以从试样中定性检出被测物质的最小浓度或最小量C 4.4定量分析方法及方法评价()3.在原子吸收分光光度法中，当吸收为1%时，其吸光度为A.-2B.2C.0.01D.0.0044D4.测得浓度为2µg/mL的镁标准溶液的透光率为50%。试计算镁的特征浓度？5.已知钙的特征浓度为0.004µg/(mL·1%)吸收，某土壤中钙的质量分数约为0.01%。若用原子吸收分光光度法测定钙，其最适宜的测定浓度是多少？应称取多少克试样制成多少体积的溶液进行测定(提示：吸光度控制在0.15~0.60范围内)？ 4.5原子吸收光谱法应用及仪器进展 应用最新进展由无机向有机化学渗透生命科学研究领域含金属的生物酶和蛋白质医疗、卫生防御、疾控领域血液、头发、尿液中的微量元素（Na、K、Ca、Mg）2005药典，各类药品27个品种12元素Al、Fe、Mn、Cu、Zn、As、Hg、Cd、Ca、Pb农业环保领域粮食、种子、蔬菜、土壤、农药环境监测……进出口检验、食品中的应用：化妆品、金属、肉类、鱼类、酒类、口服液、奶类、奶制品等（As、Hg、Se、Pb、Ge）冶金：金属中的有害元素或杂质（As、Bi、Pb、Sb、Sn） 仪器的进展 4.6最佳仪器条件的选择一、分析线的选择1.通常选用灵敏度最高的共振线作分析线。2.测定高含量元素或共振线有干扰时，选择其他谱线。二、光谱通带的选择单色器出射光束波长区间的宽度。Vλ=DS线色散率的倒数光谱通带狭缝宽度不引起吸光度减小的最大狭缝宽度为合适的狭缝宽度。 4.6最佳仪器条件的选择三、灯电流的选择原则：在保证足够强度和稳定光谱输出情况下，尽量选用低的灯电流(一般为额定电流的40%~60%)。四、原子化的选择火焰原子化：选择火焰类型、燃助比、燃烧器高度等。调整燃烧器高度，使待测元素特征谱线通过基态原子密度最大的区域，以提高测定灵敏度。 4.6最佳仪器条件的选择()1.在原子吸收分光光度法中，一定要选择共振线作分析线。×()2.原子吸收分光光度法测Al，若光谱通带为0.2nm，光栅的线色散倒数为2nm/mm，则分光系统中的狭缝宽度为()mm。A.10B.1C.0.1D.0.01C ()3.以下测定条件的选择，正确的是A.在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用较低的灯电流B.使用较宽的狭缝宽度C.尽量提高原子化温度D.调整燃烧器的高度，使测量光束从基态原子浓度最大的火焰区通过AD4.6最佳仪器条件的选择 4.7原子吸收的干扰及抑制5.电离干扰4.背景干扰3.光谱干扰2.化学干扰1.物理干扰 4.7原子吸收的干扰及抑制一、物理干扰(基体效应)产生：试液与标准溶液物理性质的差异而产生的干扰（结果偏低）。特点：非选择性，对试样中各种元素的影响基本相同。消除：配制与待测试样具有相似组成的标准溶液。1采用标准加入法。2 4.7原子吸收的干扰及抑制二、化学干扰产生：待测元素与共存组分发生了化学反应，生成了难挥发或难解离的化合物，使基态原子数目减少所产生的干扰。特点：原子吸收分析的主要干扰来源，具有选择性。消除：与干扰组分形成更稳定的或更难挥发的化合物，使待测元素释放出来。加入释放剂1 4.7原子吸收的干扰及抑制常用的释放剂：LaCl3、Sr(NO3)2。例如：加入释放剂LaCl3LaPO4的热稳定性高于Ca2P2O7，相当于从Ca2P2O7中释放出Ca。2CaCl2+2H3PO4=Ca2P2O7+4HCl+H2OLaCl3+H3PO4=LaPO4+3HClPO43-干扰Ca的测定 4.7原子吸收的干扰及抑制加入保护剂2能与被测元素或干扰元素形成稳定的络合物，避免测定元素与干扰元素生成难挥发的化合物。常用的保护剂：EDTA、8-羟基喹啉、氰化物。例：PO43-干扰Ca2+的测定—加入EDTA—EDTA-Ca络合物(易于原子化)Al干扰Mg的测定(MgO·Al2O3)—加入8-羟基喹啉—Al(C9H6ON)3络合物(热稳定性强) 4.7原子吸收的干扰及抑制加入缓冲剂3在试样与标准溶液中均加入超过缓冲量（即干扰不再变化的最低限量）的干扰元素。此外，还有提高火焰温度、加入基体改进剂、采用化学分离法、标准加入法等方法抑制化学干扰。 4.7原子吸收的干扰及抑制三、光谱干扰来源：1.元素分析线附近有单色器不能分离的非待测元素的邻近线。2.试样中含有能部分吸收待测元素共振线的元素，使结果偏高。消除：减小狭缝宽度、选用高纯度的单元素灯等方法。 4.7原子吸收的干扰及抑制四、背景干扰背景干扰是指原子化过程中产生的光谱干扰。1.分子吸收与光散射分子吸收：在原子化过程中生成的分子对辐射的吸收。光散射：原子化过程中产生的微小的固体颗粒使光发生散射，造成透射光减弱，吸收值增加，结果偏高。 4.7原子吸收的干扰及抑制2.背景吸收校正方法有仪器调零吸收法、邻近线校正背景法、连续光源(氘灯)校正背景法、塞曼(Zeeman)效应校正背景法等。1)连续光源校正背景法旋转斩光器交替使连续光源（氘灯）和共振线通过火焰进入检测器。当共振线通过火焰时：吸光度是基态原子和背景吸收的总吸光度。 4.7原子吸收的干扰及抑制两次测定差值是待测元素的真实吸光度。当氘灯通过火焰时：吸光度是背景吸收（基态原子吸收忽略不计）。2)塞曼效应校正背景法利用光的偏振特性。校正波长范围宽（190–900nm）、准确度高。 4.7原子吸收的干扰及抑制五、电离干扰产生：在高温下易电离元素在火焰中电离，使基态原子数减少，吸光度下降。消除：加入消电离剂(比被测元素电离电位低的元素)。例：测定Ca时，加入大量KCl。测定钾时，加入铯盐。 ()4.在原子吸收分光光度法中，物理干扰是非选择性的，对试样中各种元素的影响基本相同。4.7原子吸收的干扰及抑制()1.由于电离干扰的存在，原子吸收法的工作曲线将向横轴弯曲。()2.释放剂能消除化学干扰，是因为它能与干扰元素形成更稳定的化合物。()3.原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA作为释放剂。× 4.7原子吸收的干扰及抑制()5.化学干扰是非选择性的，对试样中所有元素的影响基本相同。×()6.在原子吸收分光光度法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源不产生吸收。×()7.原子吸收分光光度法测定试样时，采用标准加入法可以有效地消除物理干扰。()8.背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加，导致结果偏高。 4.7原子吸收的干扰及抑制()9.在使用原子吸收光谱法测定样品时，有时加入镧盐是为了消除化学干扰，加入铯盐是为了消除电离干扰。()10.在原子吸收分光光度法中，可消除物理干扰的定量方法是A.标准曲线法B.标准加入法C.内标法D.直接比较法B()11.在原子吸收分光光度法中，配制与待测试样具有相似组成的标准溶液，可减小A.光谱干扰B.基体干扰C.背景干扰D.电离干扰B 4.7原子吸收的干扰及抑制()12.用火焰原子吸收法测定食品中钙时，常加入镧盐或锶盐溶液是为了消除下列哪种物质的干扰？A.PO43-B.F-C.K+D.Al3+A()13.用原子吸收分光光度法测定血清钙时，加入EDTA是为了消除A.物理干扰B.化学干扰C.电离干扰D.背景吸收B()14.原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-有干扰，消除的方法是加入A.LaCl3B.NaClC.CH3COCH3D.CHCl3A 4.7原子吸收的干扰及抑制()15.在原子吸收分光光度法中，利用塞曼效应可扣除A.光谱干扰B.电离干扰C.背景干扰D.物理干扰C()16.原子吸收分光光度法测定钾时，加入质量分数为1%铯盐的作用是A.减少钾的电离B.减少背景吸收C.提高火焰温度D.提高钾的浓度A()17.原子吸收中的背景干扰主要来源于A.火焰中待测元素发射的谱线B.干扰元素发射的谱线C.光源辐射的非共振线D.分子吸收D 4.7原子吸收的干扰及抑制()19.消除物理干扰常用的方法是A.加入释放剂和保护剂B.采用标准加入法C.使用高温火焰D.配制与被测试样组成相似的标准样品BD()18.原子吸收的定量方法－标准加入法，消除了下列哪种干扰A.物理干扰B.背景吸收C.光散射D.基体效应AD 4.8仪器的安装要求和保养维护一、对实验室的基本要求（1）仪器应放在防潮、防尘、防震，无腐蚀性气体，空气相对湿度小于70%，通风良好的实验室里；（2）仪器主机一定放在固定的平台上，离墙大约0.5米，避免日光直接照射；（3）主机烟窗上方应装排风罩，排风罩离主机烟窗大约有25cm,绝对禁止直接接到仪器烟窗口上，管道应采用防腐材质，排风要适量；（4）主机和附件的电源最好通过一台电子交流稳压器，仪器应接地线；（5）所有气体管道应清洁无油污、耐压，空气管道要安装空气过滤减压阀。各管道接头处要密封、牢靠，并经试漏检查；（6）在雾化室下方30cm处，将13~18cm长的排水管弯成圆环，充入一定量的水作为水封。管子的一端与雾化室废液出口相连接，用夹子夹牢，另一端浸入废液瓶中液面下15cm左右。废液排水导管应时刻保持畅通无阻。 二、仪器的保养维护1.开机前，检查各插头是否接触良好，调好狭缝位置，将仪器面板的所有旋钮回零再通电。2.空心阴极灯需要一定预热时间。3.喷雾器的毛细管用铂-铱合金制成，不要喷雾高浓度的含氟样液。4.日常分析完毕，应在不灭火的情况下喷雾蒸馏水，对喷雾器、雾化室和燃烧器进行清洗。5.单色器中的光学元件严禁用手触摸和擅自调节。6.点火时，先开助燃气，后开燃气；关闭时，正好相反。7.使用石墨炉时，样品注入的位置要保持一致，减少误差。4.8仪器的安装要求和保养维护 原子化系统维护保养不锈钢雾化器为铂铱合金毛细管，不宜测定高氟浓度样品，使用后立即用水冲洗，防止腐蚀；吸液用聚乙烯管应保持清洁，无油污，防止弯折；发现堵塞，可用软钢丝清除；预混合室要定期清洗积垢，喷过浓酸、碱液后，要仔细清洗；日常工作后应用蒸馏水吸喷5-10分钟进行清洗。燃烧器上如有盐类结晶，火焰呈齿形，可用滤纸轻轻刮去，必要时应卸下燃烧器，用1：1的乙醇-丙酮清洗，严禁用酸浸泡。'