紫外分光光度法测定蜈蚣甘草散中重金属的含量

'　　紫外分光光度法测定蜈蚣甘草散中重金属的含量作者万红卫，金仁达，钱佳星【关键词】蜈蚣甘草散;重金属;紫外分光光度法;含量测定　［摘要］目的:测定蜈蚣甘草散中重金属的含量。方法:蜈蚣甘草散灰化后用硫化钠显色，用紫外分光光度法测定蜈蚣甘草散中重金属的含量。灰化温度550℃，时间2h;测定条件:pH3.0～3.5，波长202nm。结果:线性范围0～50μg，平均加样回收率为99.52%，RSD1.82%。结论:本方法可靠，稳定性、重现性好，可作为蜈蚣甘草散中重金属限量控制的方法。　　［关键词］蜈蚣甘草散;重金属;紫外分光光度法;含量测定DeterminationofheavymetalsinADZU），pHs-25型酸度计（上海雷磁仪器厂），箱式电炉（上海沪南科学仪器厂），所用试剂均为分析纯，蜈蚣甘草散由我院制剂室提供。2方法［1］和结果2.1测定用试液的配制 2.1.1标准铅溶液的配制取0.1598g硝酸铅，置1L容量瓶中，加稀硝酸10mL溶解，加蒸溜水至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液10mL，置100mL量瓶中，加蒸溜水稀释至刻度，摇匀即得标准铅溶液（相当于10μg.mL）。2.1.2硫化钠溶液的配制取5g硫化钠，加水10mL，再加甘油30mL，溶解后保存在棕色容量瓶中，每次测定前临时配制。2.1.3pH3.2的水溶液用氨试液和稀盐酸配制。其他试剂的配制均参考《中华人民共和国药典》。　　2.2标准品和样品溶液的制备2.2.1空白溶液的制备取空坩埚7只，550℃灰化2h，冷却后各加王水［V（浓盐酸）+V（浓硝酸）=3+1］1mL，水浴蒸干，加3滴盐酸及10mL沸水，水浴加热2min，冷却后加酚酞指示剂1滴，用氨试液调至微红色，加稀醋酸2mL，转移至已备好的50mL量瓶中，用pH3.2的水溶液稀释至刻度，使pH为3.0～3.5。2.2.2标准品溶液制备取50mL容量瓶7个，各加入空白溶液0.5mL，再分别加入标准铅溶液0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、5.0mL，编为1至7号，用pH3.2的水溶液稀释至刻度，使pH为3.0～3.5。　　2.3样品液的制备 精密称取干燥至恒重的蜈蚣甘草散0.5g，加0.3g硝酸镁，置坩埚内，炭化30min，550℃灰化2h，冷却后加王水［V（浓盐酸）+V（浓硝酸）=3+1］1mL，水浴蒸干，其余操作同“空白溶液的制备”，制备得样品液。2.4最大吸收波长的确定取标准品液1号、6号，样品液取2.5mL用pH3.2的水溶液稀释至50mL。三个瓶中各加10μL硫化钠溶液，摇匀，静置5min后，以1号为空白，在紫外分光光度计上扫描，结果标准品和样品均在202nm处出现最大吸收峰，确定202nm为测定波长。　　2.5稳定性试验取5号标准品液加入硫化钠，摇匀。选择202nm测定波长，测定时间3600秒，在紫外分光光度计上执行“Timecourse”程序，结果0～3600秒吸收度值呈一平行于基线的光滑直线，表明吸光度值恒定，即硝酸铅经硫化钠显色后在1h内稳定。但做标准曲线和样品测定时显色时间间隔仍力求相同，本实验的时间间隔为5min。样品测定时也显示，同一样品显色后不同时间在室温28℃时扫描得的紫外吸收峰完全重合。2.6标准曲线的绘制将上述已制备好的1～7号标准品液中，各加10μ L硫化钠溶液，摇匀后静置5min，在202nm处依次测定吸光度，标准曲线的回归方程为:y=1.128x+0.0439，相关系数r=0.9995，检测含量在0～50μg范围内具有良好的线性关系。　　2.7样品中重金属的测定取样品液0.5mL，用pH3.2的水溶液稀释至50mL，加10μL硫化钠溶液，摇匀静置5min，在202nm处测定吸光度，计算重金属的含量。测得5份样品的重金属含量为82.06、81.18、80.96、80.48、83.03μg.g;平均含量为81.54μg.g，RSD1.24%;n=5。　　2.8回收率试验取已知重金属含量的样品中，加入一定量的铅，按样品中重金属的测定法进行测定，结果见表1。表1加样回收试验结果3讨论重金属专指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质［2］。本法测定重金属的最大吸收波长为202nm，与'