紫外分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分的含量论文

'　　紫外分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分的含量论文【关键词】荔枝核；,,抗乙肝；,,黄酮类；,,紫外分光光度法摘要：目的研究荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的测定方法。方法紫外分光光度法在510nm处测定。结果建立了回归方程C（μg/ml）=2.54161+83.28626A,相关系数r=0.9998，平均加标回收率为100.82%（RSD=1.59%）。测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物含量为7.13%。结论该方法简便，准确，可用于测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的含量。关键词：荔枝核；抗乙肝；黄酮类；紫外分光光度法DeterminationoftheContentofAntihepatitisBConsituentsinLitchiSeedbySpectrophotometricMethodAbstract：ObjectiveToestablishamethodforthedeterminationofthecontentofantihepatitisBconstituentsflavonoidsinLitchiSeed.MethodsThecontentofanti-hapatitisBconsituentsflavnoidsinLitchiSeedinedbyspectrophtometricmethodat510nm.ResultsTheregressionequationC（μg/ml）= 2.54161+83.28626AandR=0.9998oftherelationshipbetethodiseasyandaccurate,andcanbeusedfordeterminationofthecontentofantihepatitisBconsituentsflavnoidsinLitchiSeed.Keyeticmethod荔枝核是无患子科植物荔枝的干燥成熟种子，主要分布在福建、台湾、广西、广东等省。我国古代药典记载荔枝核性温，归肝、肾经,能祛寒止痛。现代临床实验研究显示荔枝核能够降低血糖、调节血脂和提高抗氧化能力、抑制乙肝病毒的作用［1，2］。徐庆等［3］发现荔枝核中黄酮类化合物具有很好的抑制乙肝病毒表面抗原HBsAg的功效。目前除了少量荔枝核被药用外，大量荔枝核都被遗弃浪费。为了充分利用该资源、变废为宝、研究如何开发荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物很有意义和价值。天然药用植物中黄酮类化合物测定方法主要有紫外可见分光光度法［4］、高效液相色谱法［5］、薄层色谱法［6］等。国内外文献关于荔枝核中黄酮类化合物的测定方法尚未见报道.freelg,用50%乙醇溶解后定容50.00ml，配制成芦丁50%乙醇标准溶液（0.200mg/ml）。2.4 检测波长的选择各取试样品溶液和芦丁对照品标准溶液少量，按2．5方法显色后在400~650nm区间扫描，确定二者在510nm处均有一强吸收峰(图1~2)，故选择510nm为测定波长。图1芦丁标样显色扫描曲线(略)2.5标准曲线的建立精确量取芦丁对照溶液0.00，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6.00ml于25ml容量瓶，加水至6ml。加入5%NaNO2溶液1.00ml,混匀后放置6min；再加入10%AlCl3溶液1.00ml，混匀后放置6min；最后加入4%NaOH溶液10.00ml显色，加水至刻度。静置15mins后在510nm处测定吸光度，以1号瓶为空白。绘制出吸光度-浓度标准曲线（图3）。用最小二乘法求出回归方程为：C（μg/ml）=2.54161+83.28626A,相关系数r=0.9998,.freell之间与吸光度呈良好的线性关系。图2荔枝核提取液显色扫描曲线(略)图3芦丁标准曲线(略)2.6准确性实验取荔枝核黄酮类化合物的提取液，加50％乙醇配成不同浓度的3种样品。取1ml样品溶液，按2．5显色测定A。结果见表1。实验显示5次测定A值变化很小，相对标准偏差（RSD）＜1.5%(n=5)，表明该方法准确性高。表1准确性实验结果(略) 2.7稳定性实验取1ml的1号样品显色后,每隔10min测定1次A值。结果见表2。实验表明在30min内A值保持稳定，1h后A值下降约10%,因此提取液显色后应在30min内测定吸光度。表2稳定性实验结果(略)2.8加标回收实验取3号样品1ml于25ml，再加入芦丁标准溶液1.00,2.00,3.00,4.00ml，按2.5法显色测定总黄酮含量，计算加标回收率。结果见表3。表3加标回收实验结果(略)从表3可见,总黄酮含量在线形范围(8.00~48.00μg/ml)内，回收率在99.38%~103.15%之间,平均回收率达到100.82%(RSD=1.59%)，表明该方法可以作为荔枝核中抗乙肝成分黄酮类化合物含量的测定方法。2.9荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物含量的测定荔枝核打成粉过40目的筛。平行取5g荔枝核粉5份，加入50%的乙醇溶液100ml，80℃回流提取两次，第1次6h，第2次4h。合并两次提取液，提取液加入石油醚萃取除去酯类物质。取一定体积的萃过液，稀释至一定倍数。吸取稀释液1ml按上面的方法显色，测定吸光度，通过回归方程计算出稀释液中总黄酮的浓度。荔枝核中总黄酮含量按下式计算： 含量(%)=总黄酮的浓度×25×提取液的体积数×稀释倍数荔枝核原料的质量×100%表4是5次平行实验的结果。从表中可以看到荔枝核中抗乙肝成分黄酮类化合物的平均含量为7.13%，RSD=2.39%（n=5）。表4荔枝核黄酮类化合物含量(略)3讨论3.1采用紫外分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的含量具有快速、准确、重现性好的特点。3.2提取液显色前用石油醚萃取掉脂类物质和色素，减少了干扰，使含量测定结果准确性更高，重现性更好。3.3荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的含量测定显示黄酮类化合物的含量较高，可以作为新的抗乙肝药物成分来源开发利用。'