紫外分光光度法测定络石藤中总黄酮含量

'　　紫外分光光度法测定络石藤中总黄酮含量作者：饶金华，刘文英，江佳峪【关键词】高效液相色谱法；,,淫羊藿多糖；,,衍生化；,,单糖　　摘要：目的测定淫羊藿多糖(EPS)中单糖的组成及其摩尔比。方法将淫羊藿多糖样品用1mol/L硫酸溶液降解成单糖后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用反相高效液相色谱250nm紫外检测和使用梯度洗脱,分离测定各单糖。结果淫羊藿多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖6种单糖组成，其物质的量之比为0.60∶0.74∶1.00∶0.29∶2.29∶1.43。结论该改进后的衍生化方法以及优化的高效液相色谱法具有简单、快速、重现性好等特点,可用于淫羊藿多糖中单糖组成的测定。　　关键词：高效液相色谱法；淫羊藿多糖；衍生化；单糖　　Abstract：ObjectiveTodeterminethemonosaccharidesintheEpimediumpolysaccharide(EPS)andthEirmolarratio.MethodsTheEpimediumpolysaccharideonosaccharidesol/Lsulfuricacid. Themonosaccharidederivativesobtainedethyl-5-pyrazolone(PMP)onitoredbyultravioletdetectorat250nm.ResultsSixmonosaccharidesderivativesediumpolysaccharideisposedofmannose,rhamnose,galacturonicacid,glucose,galactose,andarabonose,olarratioof0.60∶0.74∶1.00∶0.29∶2.29∶1.43.ConclusionThismethodhasaccurateresultandgoodreproducibilityandcanbeusedtodeterminethemonosaccharidesinEpimediumpolysaccharide.　　KeyediumPolysaccharide;Derivation;Monosaccharide　　淫羊藿多糖(EPS)是从小檗科植物淫羊藿Epimedium中分离得到的一种酸性杂多糖，含量约占生品的2%［1］。淫羊藿多糖具有广泛的药理学活性，有免疫调节作用以及刺激骨髓DNA合成、增强血小板聚集等作用［2］。目前有关淫羊藿多糖的研究 报道大多为药理活性研究以及传统的硫酸-苯酚法、蒽酮-硫酸法测定含量［3］，其单糖组成迄今未见报道，而多糖的单糖组成分析是进行多糖质量控制和获取多糖基本信息的重要环节。多糖样品的单糖组成分析常用的方法包括薄层色谱法、气相色谱法和液相色谱法。薄层色谱法微量成分显色不明显而且重现性不好;气相色谱法操作繁杂、费时;液相色谱法操作简单快速。本实验采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生，高效液相色谱分离方法,对淫羊藿多糖中的单糖进行了组成分析。　　1仪器与试药　　Agilent1100Series高效液相色谱仪，ChemStations色谱工作站。1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP，甲醇重结晶两次，上海化学试剂采购供应站试剂厂）；乙腈(色谱纯,MERCK公司)。单糖对照品：葡萄糖（Glc，上海惠兴生化试剂有限公司）、阿拉伯糖（Arab，Sigma公司）、半乳糖（Gal，Amresco公司，北京经科公司分装）、鼠李糖（Rham，EnglandB.D.HLaboratoryChemicalsGroup）、甘露糖（Mannose，Supelco公司）、岩藻糖（Fuc，Fluka公司）、半乳糖醛酸（GalUA，Fluka公司），其余试剂均为国产分析纯。淫羊藿多糖（EPS）由本实验室分离纯化,经紫外光谱分析,不含蛋白质和核酸类物质，红外光谱具有多糖特征吸收。　　2方法　　2.1色谱条件色谱柱为PhenomenexC18(250mm×4.6mm，5μm)；流动相为溶剂A，15%（V/V）乙腈+20mmol/L乙酸铵水溶液，溶剂B，40%（V/V）乙腈+20 mmol/L乙酸铵水溶液；梯度模式：时间梯度为0min→25min，相应浓度梯度为0%→50%溶剂B。检测波长250nm；流速1.2ml/min；进样体积20μl;柱温为室温。　　2.2多糖的水解称取20mg淫羊藿多糖置于安瓿管中,加入浓度为1mol/L硫酸溶液2.0ml,封管后于100℃水解6h,得水解样品溶液。用2mol/L氢氧化钠水溶液中和至pH值为7.0,并以纯化水稀释到5.0ml,离心,取上清液待衍生化。　　2.3单糖标准品的衍生化取浓度分别为1.0mmol/L的甘露糖(Man)、鼠李糖(Rham)、半乳糖醛酸(GalUA)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Arab)和内标岩藻糖(Fuc)的混合单糖对照品水溶液80μl,置于具塞离心试管中。加入0.25mol/L的PMP甲醇溶液80μl和0.2mol/L的氢氧化钠溶液80μl，涡旋30s后置于70℃水浴中反应30min,取出。冷却至室温后,加入0.2mol/L的盐酸溶液80μl中和，涡旋30s后用0.5ml乙酸异戊酯萃取，涡旋3min，离心，小心弃去上层有机层，再萃取1次得下层水层，加0.5ml氯仿同法萃取1次，取上层水层20μl进行HPLC分析。结果见图1。　　2.4样品的衍生化取淫羊藿多糖水解液80μl进行衍生化反应,步骤同“2.3”节。结果见图2。　　图1单糖对照品衍生化产物的色谱图（略） 　　图2淫羊藿多糖水解样品衍生化产物的色谱图（略）　　2.5多糖样品中的糖组成分析和计算方法按式(1)计算校正因子fx=(mx/Ax)/(mfuc/Afuc)。(1)式中Ax、Afuc分别为对照品单糖x衍生物峰面积和内标衍生物峰面积，mx、mfuc分别为对照品溶液中单糖x和内标的浓度（mmol/L）。按式(2)计算样品中各种单糖的比例。(2)m1:m2:m3:m4:m5:m6=(A1×f1):(A2×f2):(A3×f3):(A4×f4):(A5×f5):(A6×f6)式中m1，m2，m3，m4，m5，m6分别为样品溶液中单糖的量，A1，A2，A3，A4，A5，A6分别为单糖的衍生物峰面积，f1，f2，f3，f4，f5，f6为式(1)计算的单糖对内标相应的校正因子。　　3结果　　3.1标准曲线取5组不同浓度的标样混合溶液按2.3项下方法进行分析，记录色谱图，其浓度与峰面积积分值呈很好的线性关系，各单糖适用的浓度范围在0.25～2.5mmol/L之间。结果见表1。　　表16种单糖的标准曲线（略）　　3.2精密度取标准单糖混合溶液,依前述衍生化和色谱条件，连续进样5次, 甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖与岩藻糖峰面积之比的进样精密度（RSD，n=5）分别为0.41%，0.43%，0.70%，0.48%，0.24%，0.34%。　　3.3稳定性实验取淫羊藿多糖水解液衍生化后的溶液分别在0，2，4，8，12，24h进样，记录峰面积，结果甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖峰面积的RSD（n=5）分别为1.61%，2.18%，5.00%，4.19%，2.36%，3.30%，表明样品溶液在24h内稳定。　　3.4重复性实验取淫羊藿多糖，依前述衍生化和色谱条件，重复测定该样品溶液6次，结果甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖峰面积的RSD（n=5）分别为0.77%，0.21%，2.44%，3.87%，2.70%，2.80%。　　3.5多糖样品分析将混合单糖标准品图谱与淫羊藿多糖的图谱对照,可以确定淫羊藿多糖由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖5种中性单糖和半乳糖醛酸1种酸性单糖组成，采用校正因子计算单糖组成比例，样品可不加内标进行衍生化HPLC分析。根据分析和计算方法,求得淫羊藿多糖中甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖之间的摩尔比为0.60∶0.74∶1.00∶0.29∶2.29∶1.43。　　4讨论　　4.1 衍生化条件的改进Honda等［4］首次将具有强紫外吸收的1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)用于糖类物质的衍生。与已有'