HJT64.2-2001大气固定污染源镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法.pdf

'中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T64.2一2001大气固定污染源镐的测定石墨炉原子吸收分光光度法Stationarysourceemission-Determinationofcadmium-Graphiticfurnaceatomicabsorptionspectrophotometricmethod2001一07一27发布2001一11一01实施国家月屯境保护总局发布655 HJ/T64.2-2001月9舀本标准是GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》配套标准分析方法之一。本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。本标准由中国环境监侧总站负责起草。本标准由国家环境保护总局解释。 HJ/T64.2-2001大气固定污染源镐的测定石墨炉原子吸收分光光度法1范围1.1适用范围本标准适用于大气固定污染源有组织和无组织排放中锅及其化合物的测定。1.2测定范围当采样体积为10m"时，将滤膜制备成10ml，样品进行测定，检出限为3X10-"Mg/M3,测定范围0.5一10ng/m"o2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB16297-1996大气污染物综合排放标准GB/T16157-1996固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法GB/T15432-1995环境空气总悬浮颗粒物的测宁重量法3定义本标准中大气固定污染源中的锡及其化合物:系指经滤筒或滤膜采集的颗粒物中能被硝酸一高氯酸浸出的锡及化合物。4原理用玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜采集的样品，经硝酸一高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。根据特征谱线强度，确定样品溶液中锡的浓度。5试剂本标准中除另有说明外，均使用符合国家标准分析纯试剂和去离子蒸馏水或同等纯度的水。5.1硝酸(HNO,),p=1.42g/mL，优级纯5.2M酸溶液(V/V),I%:用硝酸(5-1)配制5.3硝酸溶液，1+1:用硝酸(5.1)配制。5.4高氯酸(HCIO,),p=1.67g/ml，优级纯5.5氨水，p=0.90g/mL，优级纯。5.6锅标准储备液，500.0g/mL:称取0.500Og福(含量不低于99.99)于烧杯中。加人硝酸(5.3)5ml，加热，直至溶解完全.然后用水稀释定容至1000ml，混匀。5.了福标准溶液,10.00p.g/ml:移取10.00m工锅标准储备液(5-6)至500ml容量瓶中，用硝酸溶液(5.2)稀释至刻度，混匀5.8锅标准使用溶液，0.10dig/ml:用移液管吸取1.0ml锅标准储备液(5.7)至100m工容量瓶中，用硝酸溶液(5.3)稀释至刻度，棍匀。5.9氯化把酒石酸氨溶液:称取50mg氯化把.1000mg酒石酸溶于100ml,氨水(5.5)中氯化把、 HJ/T64.2-2001酒石酸均用优级纯试剂。6仪器一般实验室仪器和:八闷匕...原子吸收分光光度计及相应的辅助设备。C，U‘…总悬浮颗粒采样器。按GB/T15432-1995执行。卜‘，U﹄d烟尘采样器。按GB/T15432-1995执行。﹄‘JU月，玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜。7样品的采集和保存了.1样品的采集7.1.1无组织排放采样时间及采样监控点位置的确定，按照GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》附录C规定进行。操作步骤按GB/T15432-1995《环境空气总悬浮颖粒物的测定重量法》进行采样。7.1.2有组织排放采样点数目、采样点位设置及操作步骤，按GB/T16157-1996((固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法》有关规定进行。采样频次和时间，按GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》有关规定进行。72样品的保存采样结束后，将滤筒或滤膜取出，编号后，放人干燥洁净的器皿中，并按采样要求，做好记录。8分析步骤8.1校准曲线的绘制取6个100mL容量瓶，分别加人锅标准使用溶液(5.8)0,0.5,1.0,2.0,5.0,8.0,10.0mL，然后用硝酸溶液(5-2)稀释至刻度。根据选定的原子吸收分光光度计工作条件，测定溶液的吸光度。以吸光度对锅浓度(,g/I)，绘制标准曲线，并算出校准曲线的回归直线方程。仪器参数可参照仪器说明书进行选择。以下条件仅供参考:波长:228.8nm光谱通带:1.3nm灯电流:5.0mA进样量:10川氢气流量:内0.51./min外2.51./min干燥温度与时间:120"C,20s灰化温度与时间:700"C,20s原子化温度与时间:2000"C,10s8.2样品的测定滤筒样品:将滤筒剪碎，置于150m1锥形瓶中，用少量水润湿，加30mL硝酸(5.1)和5mL高抓酸(5.4)(以酸液浸过样品为宜，不足加人硝酸)，瓶口插人一短颈玻璃漏斗，在电热板上加热至沸腾，蒸至近干时取下冷却。再加10mL硝酸(S.1)，继续加热至近干(如果样品消解不完全，可加人少量硝酸(5.1)继续加热至样品颜色变浅)。稍冷，加少量水过滤，每次转移洗涤液时应用玻璃棒将絮状纤维挤压干净，浓缩滤液至近干。冷却后，转移到25mL容量瓶中，再用水稀释至刻度，此溶液即为试样溶液。滤膜样品:将滤膜剪碎，置于100ml锥形瓶中，加10ml硝酸(5.1)浸泡过夜。再加2ml高氯酸(5.4),瓶口插人一短颈玻璃漏斗，其他步骤同滤筒的处理方法，所用酸量均减半。注:对于过抓乙烯滤膜，建议加硝酸(5.”后过夜，以免有机物过多加人高抓酸(5.4)后发生爆炸8.3空白溶液的制备取同批号空白滤膜或滤筒(每种至少两个)，按8.2的操作步骤，制备空白溶液。 RJ/T64.2-20018.4样品溶液的测定按校准曲线绘制时的仪器工作条件，注入硝酸溶液(5-2)，将仪器调零，分别注入空白溶液(8.3)和样品溶液(8.2)，记录吸光度值。9计算和结果表示9.1浓度的计算根据所测的吸光度值，在校准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液(8.2)和空白溶液(8.3)中锡的浓度，并由下式计算大气污染源中锅的含量,mg/m",V(a一b)S.滤膜:c(Cd,mg/m")=X7二V=,X10,O分V(a一b)滤筒:c(Cd,mg/m")V=,X10`式中:。—锡及其化合物(换算成锡)浓度，mg/m";a一一样品溶液中锅浓度，ng/mI;b—空白溶液中锅浓度，ng/mL;V一一样品溶液体积,mL;V=a—换算成标准状态下(OC,101325Pa)的采样体积，Ma;S,滤膜总面积，cm";又—测定时所取滤膜面积，cm}e其中:V"n-V,2谬孰X二10F1共.3式中:v—采样体积，m，;，—采样时的环境温度，C;P-采样时的大气压力，kPae92排放速率的计算根据GB16297--1996《大气污染物综合排放标准》的有关条款确定排放速率。10精密度和准确度四个实验室石墨炉法测定含1.05mg/kg和4.0mg/kg锡的标准参考物。10.1精密度精密度分别为8.4%和7.9%010.1.，里复性重复性相对标准偏差分别为13.6%和9.6%e10.1.2再现性再现性相对标准偏差分别为13.7%和23.1%.10.2准确度相对误差分别为2.8%和3.8%0'