《GBT15516-1995-空气质量甲醛的测定乙酞丙酮分光光度法》.pdf

'中华人民共和国国家标准空气质量甲醛的测定GB/T15516一1995乙酞丙酮分光光度法Airquality一Determinationofformaldehyde一Acetylacetonespectrophotometricmethod1主题内容及适用范围1.1主题内容本标准规定了测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酞丙酮分光光度法。1.2适用范围1.2.1本方法适用于树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气，以及作医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸气测定。1.2-2在采样体积为0.5^-10.0L时，测定范围为0.5^800mg/m".1.2.3当甲醛浓度为20pg/10ml时，共存8mg苯酚(400倍),10mg乙醛(500倍)，600mg按离子(30000倍)无干扰影响;共存SO,，小于20pg,NO二小于50pg，甲醛回收率不低于95%.2原理甲醛气体经水吸收后，在pH=6的乙酸一乙酸按缓冲溶液中，与乙酞丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413nm处测定，反应式如下:OOO!}{}}}H-C-H+NH3+2[CH,-C-CH2-C-;H,]一OCH平{}CH3-C-CH2-CC-CH2-C-CH3+31420}}}H-CC-HN|H3试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3.1条制备的水。3.1不含有机物的蒸馏水。加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色，否则应随时补加高锰酸钾)3.2吸收液:不含有机物的重蒸馏水(3.1)13乙酸钱(NH,CH,000)o国家环境保护局1995一03一15批准1995一08一01实施 GB/"r15516一19953.4冰乙酸(CH,COOH):p=1.055a3.5乙酞丙酮(CH,0,):p=0.9753.5.1乙酞丙酮溶液:0.25%(V/V),称25g乙酸铁0.3)，加少量水溶解，加3ml冰乙酸(3.4)及0.25ml新蒸馏的乙酞丙酮0.5),混匀再加水至100ml,调整pH=6.0，此溶液于2-5"C贮存，可稳定一个月。3.6盐酸(HCl)溶液:p=1.19(1+5)03.7氢氧化钠(NaOH)溶液:30g/looml.3.8碘(13),3.8.1碘(13)溶液:c(I,)=0.1mol/L，称40g碘化钾(3.9)溶于10m1水，加入12.7g碘(3.8),溶解后移入1000ml容量瓶，用水稀释定容。3.9碘化钾(KI)e3.9.1碘化钾(KI)溶液:10g/loomla3.10碘酸钾(K103)溶液c(1/6KIO,)=0.1000mol/L,称3.567g经110℃干燥2h的碘酸钾(优级纯)溶于水，于1000ml容量瓶稀释定容。3.11淀粉溶液:Ig/l00ml,称1g淀粉，用少量水调成糊状，倒入100"m1沸水中，呈透明溶液，临用时配制。3.12硫代硫酸钠溶液:c(NaIS,0,)=0.1mol/L,称取25g硫代硫酸钠(Na,S,0,·5H,0)和2g碳酸钠(Na,CO,)溶解于1000ml新煮沸但已冷却的水中，贮于棕色试剂瓶中，放一周后过滤，并标定其浓度。3.12.1硫代硫酸钠溶液标定:吸取。.1000mol/L碘酸钾标准溶液(3.10)25.0ml置于250ml碘量瓶中，加40ml新煮沸但已冷却的水，加10g八00M1碘化钾溶液(3.9.1)10ml，再加(1+5)盐酸溶液(3.6)10ml，立即盖好瓶塞，混匀，在暗处静置5min后，用硫代硫酸钠溶液(3.12)滴定至淡黄色，加1ml淀粉溶液(3.11)继续滴定至蓝色刚刚褪去。硫代硫酸钠溶液浓度cNas,o,(mol/L)按式(1)计算。0.1X25.0二。..⋯。....·.⋯⋯。·.⋯。·.⋯(1)CN.,s,O,VN.,S,O式中:VN.,s,o,滴定消耗硫代硫酸钠溶液体积的平均值，MI.3.13甲醛(HCHO)溶液，含甲醛36%-380o.3.13.1甲醛标准储备液:取10ml甲醛溶液(3.13)置于500ml容量瓶中，用水稀释定容。3.13.2甲醛标准储备液的标定:吸取5.0ml甲醛标准储备液(3.13.1)置于250ml碘量瓶中，加0.1mol/L碘溶液(3.8.1)30.0ml，立即逐滴地加入30g八00M1氢氧化钠溶液(3.7)至颜色褪到淡黄色为止(大约0.7m1).静置10min，加(1+-5)盐酸溶液(3.6)5ml酸化，(空白滴定时需多加2ml)，在暗处静置10min，加入100ml新煮沸但已冷却的水，用标定好的硫代硫酸钠溶液(3.12)滴定至淡黄色，加入新配制的1g/IOOml淀粉指示剂(3.11)1ml，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白测定。按式(2)计算甲醛标准储备液浓度。一(V,一Vi)XcN.s,o,X15.0甲醛(mg/ml)5.0式中:V,—空白消耗硫代硫酸钠溶液体积的平均值，ml;V，—标定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液体积的平均值，ml;CN.,s,o.,—硫代硫酸钠溶液浓度，mol/L;15.0—甲醛(1/2HCHO)摩尔质量;50—甲醛标准储备液取样体积，ml.3.13.3甲醛标准使用溶液 GS/"r15516一1995用水(3.1)将甲醛标准储备液(3.13.1)稀释成5.00pg/ml甲醛标准使用液,2-5C贮存，可稳定一周4仪器4门采样器:流量范围为。2^1.0L/min的空气采样器(备有流量测量装置)。4.2皂膜流量计。4.3多孔玻板吸收管:50ml或125ml、采样流量。.5L/min时，阻力为6.7士。.7kPa，单管吸收效率大于99%.4.4具塞比色管:25ml，具10ml,25ml刻度，经校正。4.5分光光度计:附1cm吸收池。4.6标准皮托管:具校正系数。4.了倾斜式微压计。4.8采样引气管:聚四氟乙烯管，内径6-7mm，引气管前端带有玻璃纤维滤料。4.9空盒气压表。4.10水银温度计:。一100"C。4.11pH酸度计。4.12水浴锅。5样品5.1样品的采集采样系统由采样引气管(4.8)，采样吸收管(4.3)和空气采样器(4.1)串联组成。吸收管体积为50ml或125ml，吸收液(3.2)装液量分别为20ml或50ml，以0.5^1.0L/min的流量，采气5^-20min,5.2样品的保存采集好的样品于2-5"C贮存，2天内分析完毕，以防止甲醛被氧化。5.3采样体积的校准5.11流量校准在采样时用皂膜流量计(4.2)对空气采样器(4.1)进行流量校准。采样体积V.(L)按式(3)计算。V-=Q"Xn···························⋯⋯(3)式中:Q—经校准后的流量,1_/min;—采样时间，min,乐3.2压力测量连接标准皮托管(4.6)和倾斜式微压计(4.7)进行压力测量，空气采样用空盒气压表(4.9)进行气压读数，废气或空气压力以P.(kPa)表示。乐33温度测量用水银温度计(4.10)测量管道废气或空气温度，以t.(0C)表示。53.Q体积校准采气标准状态体积V=a(L)按下式计算。一101.325+P-V=}=VmX2.694X273+t-式中Vm废气或空气采样体积，L;Pm废气或空气压力，kPa;t团废气或空气温度，℃; GB/T15516一1995V,}a废气或空气采样体积，(0"C,101.325kPa)L,6步骤6门校准曲线的绘制取7支25ml具塞比色管(4.4)按下表配制标准色列:管号}甲醛(5.00pglml),ml01.20120..00州240..000.017.0甲醛，I+R30.0135.0于上述标准系列中，用水稀释定容至10.0ml刻线，加0.25%乙酞丙酮溶液(3-5.1)2.0ml,混匀，置于沸水浴加热3min，取出冷却至室温，用1cm吸收池，以水为参比，于波长413nm处测定吸光度。将上述系列标准溶液测得的吸光度A值扣除试剂空白(零浓度)的吸光度A。值，便得到校准吸光度y值，以校准吸光度Y为纵坐标，以甲醛含量x(pg)为横坐标，绘制校准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程式(5),注意“零”浓度不参与计算。y=bx+a···································⋯⋯(5)式中:a一校准曲线截距;b—校准曲线斜率。由斜率倒数求得校准因子:B二1/b6.2样品测定将吸收后的样品溶液移入50ml或100ml容量瓶中，用水稀释定容，取少于10ml试样(吸取量视试样浓度而定)，于25ml比色管(4.4)中，用水定容至10.0ml刻线，以下步骤按(6.1)进行分光光度测定。6.3空白试验用现场未采样空白吸收管的吸收液按(6.1)进行空白测定。了结果表示不1计算公式试样中甲醛的吸光度y用式(6)计算。y=A，一Ab...·.....·..·..········。········⋯⋯(6)式中A—样品测定(6.2)吸光度Ap—空白试验(6.3)吸光度试样中甲醛含量二(Wg)用式(7)计算。__y一Q、，v1__，_V.............·..·.⋯⋯(7)二一一下罗一入石尸月几-,一、y一“)B,X石;尸口rZ丫2式中:V,—定容体积，ml;V2测定取样体积，mlo废气或环境空气中甲醛浓度:(mg/m")用式(8)计算。X:。二。二。·...·.······。·····。··⋯⋯(8)V.a式中V.a—所采气样标准状态体积，(0"C,101325kPa)L不2精密度和准确度经六个实验室分析含甲醛2.96mg/L和3.55mg/L的两个统一样品，重复性标准偏差为。035m创L和。.028mg/L,重复性相对标准偏差为1.2%和0.79%，再现性标准偏差为。.068mg/l. GB/"r15516一1995和。.13mg/L，再现性相对标准偏差为2.3%和3.6%，加标回收率为100.300^-100.8%。在四个实样分析中加标回收率为95.3%^104.2%.8注意事项日光照射能使甲醛氧化，因此在采样时选用棕色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采取避光措施附加说明:本标准由国家环境保护局规划标准处提出。本标准由上海市环境监测中心负责起草。本标准主要起草人丁荔、郭秋云。本标准由中国环境监测总站负责解释。'