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第一页,共27页。\n群落变化类型生物群落的演替演替的概念演替的类型演替系列演替顶极学说演替方向(fāngxiàng)演替过程的理论模型第二页,共27页。\n一、群落变化(biànhuà)类型按变化持续时间划分,群落的变化类型年:季节动态几年:波动波动的性质是群落内部的短期可逆的变化,不产生群落的更替现象其逐年的变化方向常常不同,但一般不发生新种的定向代替十年(shínián)到百年:群落演替万年到亿年:群落的演化第三页,共27页。\n二、生物群落(shēnɡwùqúnluò)的演替(一)演替的概念演替(Succession)指地形地质相同或气候相同的区域,由于物理环境条件的改变,从一个类型群落转变(zhuǎnbiàn)为另一类型群落,逐步向稳定群落发展的顺序过程。第四页,共27页。\n①按演替延续时间:快速(几年~十几年)、长期(几十年,几百年)、世纪(一般以地质年代计算(jìsuàn))②按控制演替的主导因素:内因生态演替、外因生态演替。③按基质的性质划分:水生基质演替、旱生基质演替④按群落代谢特征:自养性(生物量积累越来越多)、异养性(有机质随演替而减少)⑤起始条件划分:原生演替、次生演替。(二)演替的类型(lèixíng)第五页,共27页。\n内因外因种内关系种间关系其动态变化是群落演替的催化剂群落内部环境的变化是群落演替的动力自然因素人为因素气温的大幅度变化、洪水、干旱等放火烧山、砍伐森林、开垦土地、建造水库等按控制演替的主导(zhǔdǎo)因素:第六页,共27页。\n以起始条件(tiáojiàn)划分的演替类型原生演替开始于原生裸地或原生芜原(完全没有植被并且也没有任何(rènhé)植物繁殖体存在的裸地)从岩石开始的旱生演替从湖底开始的水生演替次生演替开始于次生裸地或次生芜原(不存在植被,但在土壤或基质中保留有植物繁殖体的裸地)第七页,共27页。\n(三)演替系列(xìliè)水生演替系列:演替开始于水生环境中的群落演替过程。一般都发展到陆地群落,如淡水湖或池塘中水生群落向中生群落的转变过程旱生演替系列:从干旱缺水的基质开始的群落演替过程。如裸露的岩石表面上生物群落(shēnɡwùqúnluò)的形成过程第八页,共27页。\n水生演替系列(xìliè)自由飘浮植物阶段:整个植物体漂浮在水面上的一类浮水植物,这类植物的根通常不发达。沉水植物阶段:5-7米水深,首先出现(chūxiàn)轮藻属植物,由于它的生长,湖底有机质积累较快而多,由于湖底嫌气条件轮藻的残体分解不完全,湖底进一步抬高;水深2-4米左右,有金鱼藻、狸藻等出现(chūxiàn),繁殖强,垫高湖底浮叶根生植物阶段:水深1米左右,睡莲等植物飘浮水面,导致水下的沉水植物得不到光照而被排挤,飘浮植物的茎部的阻碍,更多泥沙沉积下来,同时植物残体量更大,湖底抬高,有利于下一阶段植物入侵第九页,共27页。\n水生演替系列(xìliè)挺水植物阶段:水变浅,芦苇(lúwěi)、香蒲等个体更大,突出水面,枝叶茂密,根常纠缠绞结,拦截泥沙能力更强,残体也更多,水更浅,使湖底迅速升高湿生草本植物阶段:水变成季节性积水,根茎发达的湿生的沼泽植物开始生长。如莎草科、禾本科等一些湿生种类。排水能力更强和垫高能力更强疏林阶段:耐水湿的灌木、乔木出现,如柳、赤杨中生森林:随树木的侵入,形成森林。地下水位降低,大量地被物改变了土壤条件第十页,共27页。\n森林(sēnlín)演替系列地衣植物阶段:壳状地衣分泌有机酸腐蚀岩石表面,加上岩石风化作用,壳状地衣的一些残体,逐渐形成一些极少量的土壤;叶状地衣:可含蓄较多的水分,积聚更多的残体,使土壤增加的更快些;叶状地衣把岩石表面遮盖部分,生长(shēngzhǎng)枝状地衣,生长(shēngzhǎng)能力强,全部代替叶状地衣苔藓植物阶段:在干旱时进入休眠,待到温和多雨时,大量生长(shēngzhǎng)。能积累的土壤更多些,为以后生长(shēngzhǎng)的植物创造条件第十一页,共27页。\n森林(sēnlín)演替系列草本植物阶段:蕨类、一年生、二年生植物,低小耐旱种,取代苔藓植物,土壤增加,小气候形成,多年生草本出现。使土壤增厚,遮荫,减少蒸发,土壤中真菌、细菌和小动物增多灌木群落阶段:喜光的阳性灌木出现,与高草混生形成“高草灌木群落”,以后灌木大量增加,形成优势灌木群落乔木群落阶段:阳性乔木树种生长,逐渐形成森林,林下形成荫蔽环境使耐荫树种定居,随着(suízhe)耐荫种的增加,阳性树种在林内不能更新而逐渐从群落消失。林下生长耐荫的灌木和草本植物复合的森林群落形成第十二页,共27页。\n一年生杂草(zácǎo)多年生杂草(zácǎo)小灌木(guànmù)灌木林乔木(树林)比较弃耕农田上的演替与裸岩上的演替过程弃耕农田上的演替第十三页,共27页。\n(四)演替顶极学说(xuéshuō)演替顶极:任何一类演替都经过迁移、定居、群聚、竞争(jìngzhēng)、反应、稳定6个阶段。到达稳定阶段的群落,就是和当地气候条件保持协调和平衡的群落,这就是演替的终点,这个终点就称为演替顶级。第十四页,共27页。\n单元(dānyuán)顶极论多元顶极论顶极--格局假说第十五页,共27页。\n单元(dānyuán)顶极论H.C.Cowles和F.E.Clements(1916)提出一个地区的全部演替都将会聚为一个单一、稳定、成熟的植物群落(zhíwùqúnluò)顶极群落:和当地气候条件保持协调和平衡的群落,这个演替的终点为顶极群落顶极群落的特征只取决于气候:给以充分时间,演替过程和群落造成环境的改变将克服地形位置和母质差异的影响在一个气候区域内的所有生境中,最后都将是同一的顶极群落非正常的顶极演替总是向前发展的,是进展演替第十六页,共27页。\n非正常的顶极群落亚顶极:达到气候(qìhòu)顶极以前的一个相对稳定的演替阶段偏途顶极:由一种强烈而频繁的干扰因素所引起的相对稳定的群落先顶极:在一个特定的气候(qìhòu)区域内,由于局部气候(qìhòu)条件适宜而产生的较优越气候(qìhòu)区的顶极超顶极(后顶极):在一个特定的气候(qìhòu)区域内,由于局部气候(qìhòu)条件差而产生的稳定群落第十七页,共27页。\n多元(duōyuán)顶极论A.G.Tansley(1954)提出如果一个植物群落在某一种或几种环境因子的作用下在较长时间内保持稳定,能自行繁殖结束演替过程,就可以认为是顶极群落气候顶极是顶极群落的一种类型,但在一个气候区域内,群落演替的最终结果,不一定都汇集于一个共同(gòngtóng)的气候顶极终点根据主导因子的不同,除了气候顶极之外,还可有土壤顶极、地形顶极、火烧顶极、动物顶极;同时还可存在一些复合型的顶极,如地形-土壤和火烧-动物顶极等地带性生境上是气候顶极,别的生境上可能是其他类型顶极第十八页,共27页。\n顶极格局(géjú)假说Whittaker(1953)提出在任何一个区域内,环境因子都是连续不断变化的,随着(suízhe)环境梯度的变化,各种类型的顶极群落,如气候顶极、土壤顶极等,不是截然成离散状态,而是连续变化的,因而形成连续的顶极类型,构成一个顶极连续变化的格局格局中分布最广泛的位于格局中心的顶极群落,称为优势顶极,它是最能反映该地区气候特征的顶极群落第十九页,共27页。\n(五)演替方向(fāngxiàng)进展演替:群落的演替显示着群落是从先锋群落经过一系列的阶段,到达中生性顶极群落。这种沿着顺序阶段向着顶极群落的演替过程称之为进展演替逆行演替:发生在人为破坏或自然灾害干扰因素之后,原来稳定性较大,结构较复杂的群落消失,代以结构简单、稳定性小的群落,利用环境和改造(gǎizào)环境能力相对减弱,甚至倒退到裸地进展演替和逆行演替的比较第二十页,共27页。\n进展(jìnzhǎn)演替和逆行演替比较进展演替逆行演替群落结构的复杂化群落结构的简单化地面的最大利用地面的不充分利用生产力的最大利用生产力的不充分利用群落生产力的增加群落生产力的降低新兴特有现象的存在,以及对植物环境特殊适应为方向的物种形成残遗特有现象的存在,以及对外界环境的为方向的物种形成群落的中生化群落的旱生化和湿生化群落环境的强烈改造外界环境的轻微改造第二十一页,共27页。\n(六)演替过程(guòchéng)的理论模型不同的演替观演替模型(móxíng)演替理论第二十二页,共27页。\n不同(bùtónɡ)的演替观经典的演替观每一演替阶段的群落明显不同于下一阶段的群落前一阶段群落中物种的活动促进下一阶段物种的建立个体演替观初始(chūshǐ)物种组成决定群落演替的后来优势种当代的演替观生活史特征、物种对策、干扰第二十三页,共27页。\n演替模型(móxíng)演替模型促进模型:先来物种改变了环境条件,不利于它自身生存,而促进了后来(hòulái)其它物种的繁荣;物种替代有顺序性和方向性,可预测的抑制模型:先来物种抑制后来(hòulái)物种,使后来(hòulái)者难以入侵和繁荣;物种替代没有固定顺序,在很大程度上取决于哪一物种先到忍耐模型:物种替代决定于物种竞争能力(忍受贫乏资源的能力)模型的异同点先锋物种最先出现、易于被挤掉演替机制:物种替代促进/抑制,竞争能力第二十四页,共27页。\n演替理论(lǐlùn)适应对策理论Grime提出的植物的适应对策及RCS生境的划分(huàfēn)资源比率理论认为演替是资源的变化引起竞争关系的变化而实现的等级演替理论按三个等级分析演替原因,对演替的原因按等级、层次进行分解分析第二十五页,共27页。\n谢谢(xièxie)!第二十六页,共27页。\n结束语谢谢(xièxie)大家聆听!!!27第二十七页,共27页。