HJT30-1999固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法.pdf

'国家环境保护总局标准固定污染源排气中氯气的测定aJ/T30一1999甲基橙分光光度法Stationarysourceemission-Determinationofchlorine-Methylorangespectrophotometricmethod适用范围1门本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的氯气测定。1.2当采集无组织排放样品体积为301，时，方法的检出限为。.03mg/m"，定量测定的浓度范围为0.086^3.3mg/m"。当采集有组织排气样品体积为5.0L时，方法的检出限为。2mg/m"，定量测定的浓度范围为。.52^-20Mg/M3.1.3游离澳有和抓相同的反应而产生正干扰，微量二氧化硫对测定有明显负干扰。2定义抓气:指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离抓。3方法原理含澳化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应，抓气将澳离子氧化成澳，嗅能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减退，用分光光度法测定其退色的程度来确定抓气的含量。4引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。GB16297--1996大气污染物综合排放标准GB/T16157-1996固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法5试剂和材料除非另有说明，分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。5.1浓硫酸:p=1.84g/ml,5.2甲基橙5.3澳化钾。5.4嗅酸钾:基准试剂。5.5硫酸溶液:1+6,量取100ml浓硫酸(5.1).缓慢地、边倒边搅拌加人到600ml水中。5.6甲基橙吸收贮备液称取0.1000g甲基橙(5-2)，溶解于100ml40-50`C的水中，冷却至室温，加无水乙醇20ml，移人1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此溶液放置暗处可保存半年。.一一一甲一一一‘-.一一一一一一国家环境保护总局1999-08-18批准2000一01一01实施282 HJ/T30一19995.了甲基橙吸收使用液用吸管移取甲基橙吸收储备液(5.6)250ml，置于1000ml容量瓶中，加人500ml1+6硫酸溶液(5.5)，再加人5.0g澳化钾(5.3),溶解后用水稀释至刻度，混匀。5.8嗅酸钾标准贮备液:c(1/6KBrO,)=1.41X10-"mol/L称取1.9627g澳酸钾(5.4)，用少量水溶解，移人500ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此滇酸钾标准贮备溶液每毫升相当于5.00mg抓。放置暗处，可保存半年。5.9澳酸钾标准使用液:c(1/6KBr0,)=1.41X10-"mol/L,用吸管移取溟酸钾标准贮备液(5.8)10ml，移人1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此滇酸钾标准使用液每毫升相当于50.0t}g氯。6仪器6.1分光光度计:具1cm比色皿。6.2采样仪器6.2门有组织排放监测采样仪器参照GB/T16157-1996中9.3有关部分配置采样仪器。62.1.1采样管以硬质玻璃、氟树脂或抓乙烯树脂为材质，具有适当尺寸的管料为采样管。6.2.1.2取样装置25ml多孔玻板吸收管。6.2.，.3流量计量装置按GB/T16157-1996中9.3.6配置流量计量装置。62.1.4抽气泵按GB/T16157-1996中9.3.7配置抽气泵.6.2.1.5连接管聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。6.2.2无组织排放监测采样仪器6.2.2.1引气管以聚四氟乙烯或聚乙烯软管作引气管，在其头部接一玻璃漏斗。6.2.2.2取样装置25ml多孔玻板吸收管。6.2-2.3流量计量装置按GB/T16157-1996中9.3.6配置流量计量装置。6.2.2.4抽气泵按GB/T16157-1996中9.3.7配置抽气泵。6.2.2.5连接管聚四氟乙烯软管或内衬聚四抓乙烯薄膜的硅橡胶管。7样品采集和保存7.1有组织排放样品采集7.1.1采样位置和采样点按GB/T16157-1996中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点7.1.2采样装置的连接参考GB/T16157-1996中9.3图28，按采样管、样品吸收装置、流量计量装置和抽气泵的顺序连按GB/T16157-1996中9.4的要求检查采样系统的气密性和可靠性。接好采样系统，连接管要尽可能短。283 HJ/T30一19997门.3样品采集将采样管头部塞适量玻璃棉后，插人排气筒采样点，用两支串联，内装10.0ml甲基橙吸收液(5.7)的多孔玻板吸收管(6.2.1.2).以0.2L/min的流量采样。当吸收液颜色有明显减退时，即可停止采样。如不退色，采样时间选择60min.72无组织排放样品采集7.2.1采样位置和采样点按GB16297-1996附录C的规定确定无组织排放监控点的位置，或按其他特定要求确定环境空气采样点。7-2.2采样装置的连接按引气管、样品吸收装置、流量计量装置和抽气泵的顺序连接采样装置。按GB/T16157--1996中9.4的要求检查采样系统的气密性和可靠性。7.2.3样品采集串联两支内装10.0m1甲基橙吸收液(5-7)的多孔玻板吸收管(6.2.2.2)，以。.6L/min的流量采样。当甲基橙吸收液颜色明显减退时，即可停止采样。如不退色，采样时间选择60min7.3样品的保存采样后，将两管样品溶液全部转移到100ml，容量瓶中，用水洗涤吸收管，合并转移到此容量瓶中。用水稀释至标线，混匀，待测定。该样品显行完成后溶液颜色稳定，常温下至少可保存15天。8分析步骤8.1校准曲线的绘制取7只100ml容量瓶，各加入20.0ml甲基橙吸收液(5.7)，并按次序分别移人浪酸钾标准使用溶液(5.9)0.00,0.20,0.40,0.80,1.20,1.60,2.00ml(即相当于含氯量为0,10,20,40,60,80,100119)，用水稀释至刻度，混匀。放置40min后，用1cm比色皿，在波长507nm处，以水为参比，测定吸光度。以吸光度对氯含量(kg)绘制校准曲线，并计算得到校准曲线的线性回归方程8.2样品测定采样后转移到100ml容量瓶中的溶液(7.3)，放置40min后，用1cm比色皿，在波长507nm处，以水为参比，测定吸光度。9计算和结果表示9.1样品中氯气浓度的计算:测得样品吸光度后，在校准曲线上读得其对应的氯含量x;或根据回归直线方程:Y=a+b二来计算求得氯含量二即:二=(Y一a)/b式中:y一吸光度;a—截距;b斜率，1/ug;、一一氯含量,kg.结果计算的公式为:‘=二/v-式中:。-—样品气体的含氯浓度，mg/m";二-一样品溶液中测得的含氯量小9;vJ-一换算成标准状态下的干采气体积，L.按GB/T16157-1996中10.1或10.2计算V..92抓气有组织排放的“排放浓度”计算按GB/T16157-1996中11-1.2或11-1.4计算氯气的“排放浓度”。284 H.1/T30一199993氯气有组织排放的“排放速率(kg/h)’，计算按GB/T16157一1996中11.4计算氯气的“排放速率”94氯气的’‘无组织排放监控浓度值气十算9.4.1按一「式计算一个无组织排放监控点的氯气平均浓度:艺式中:---一个无组织排放监控点的氯气平均浓度;-一个样品中的氯气浓度;-----一个无组织排放监控点采集的样品数目。9.4.2“无组织排放监控浓度值”的计算:GB16297--1996附录C中C2.3计算氯气的‘无组织排放监控浓度值‘，。10精密度和准确度10}，方法的精密度五个实验室对浓度为3.70mg/rn"的统一样品分别进行测定的精密度数据见下表mg/ma368统一样品浓度侧定平均值乐064重复性标准偏差双工重复性相对标准偏差招u重复性再现性标准偏差0.19再现性相对标准偏差3.3环再现性0.54五个实验室同时对某企业的有组织排气和环境空气进行采样和分析的结果表明:五个实验室对有组织排气的采样分析结果相对标准偏差为11%对环境空气采样分析结果相对标准偏差23%.10.2方法的准确度五个实验室对浓度为3.70mg/m“的统一样品分别进行加标回收率测定，得到回收率区间为98.8%一103.5环。五个实验室同时对某企业的排气和环境空气进行采样和加标回收率测定表明:回收率的区间为91.0%一97.5,0o11说明11门温度低于20C时，校准曲线绘制和样品测定都必须延长反应显色时间;或将反应后的吸收液置于20^-30C恒温水浴中40min11.2在现场采样时，如氯气浓度较高，则操作人员应在上风向并戴好防毒口罩操作，严防氯气中毒。附加说明:本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。本标准由上海大学化工系负责起草。本标准主要起草人:张国莹、应太林、吴岳英、邓慧红。本标准委托中国环境监测总站负责解释'